MONODOAn Interventional, One-arm, Open Label Pilot Study to Assess the Feasibility of Dolutegravir Monotherapy in Virologically Suppressed Patients on Conventional Triple Antiretroviral Therapy of Dolutegravir Plus Two Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors
Dolutegravir
Enfermedades Transmisibles+12
+ Enfermedades Urogenitales
+ Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de junio de 2016
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Current HIV treatment guidelines recommend a combination of drugs for the maintenance of antiretroviral therapy (ART). Simplification is considered critical to further scale-up of treatment, to support retention in care and to reduce costs. Dolutegravir is a once daily integrase inhibitor that shows very good tolerability, efficacy, and distinctive resistance profile. The researchers aim at investigating the feasibility of dolutegravir monotherapy in maintenance therapy. Briefly, 10 virologically suppressed patients for at least six months on conventional triple ART of dolutegravir plus two nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) will be switched to dolutegravir monotherapy for 24 weeks. The primary endpoint is the number of patients completing 24 weeks of dolutegravir monotherapy without experiencing virological failure.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 8 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
University Hospitals of Geneva, HIV unit
Geneva, SwitzerlandAbrir University Hospitals of Geneva, HIV unit en Google Maps