Completado
ATTENTIONATORVASTATIN EFFECTIVENESS AND SAFETY IN CARDIOLOGY PATIENTS IN REAL WORLD SETTING: A REGISTRY STUDY IN CHINA
Qué se está recopilando
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoQuiénes están siendo reclutados
Enfermedades Oclusivas Arteriales+9
+ Enfermedad de las arterias coronarias
+ Arteriosclerosis
A partir de 18 años
+6 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Observacional
Inicio del estudio: junio de 2016
Resumen
Patrocinador PrincipalPfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 22 de junio de 2016
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The study is to verify atorvastatin effectiveness and safety in Chinese population, and explore the optimal atorvastatin regimens in high-to-moderate risk for ASCVD。
Título OficialATORVASTATIN EFFECTIVENESS AND SAFETY IN CARDIOLOGY PATIENTS IN REAL WORLD SETTING: A REGISTRY STUDY IN CHINA
Patrocinador PrincipalPfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 5115 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades Oclusivas ArterialesEnfermedad de las arterias coronariasArteriosclerosisEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del CorazónEnfermedad CoronariaHipercolesterolemiaHiperlipidemiasHipertensiónEnfermedades metabólicasEnfermedades Nutricionales y MetabólicasEnfermedades Vasculares
Criterios
4 criterios de inclusión requeridos para participar
Men and women aged ≥18 years;
Cardiology patients who has been prescribed atorvastatin by physician's clinical judgment under normal clinical care. These patients will include those with established coronary heart disease, or having multiple risk factors and at risk for cardiovascular disease, or primary hypercholesterolemia.
Baseline laboratory reports prior to starting atorvastatin therapy can be tracked , including lipid measurement, liver function, and Creatine Kinase (CK) value. The date of baseline reports should be within 1 month before taking atorvastatin or within 24h after starting atorvastatin therapy.
Evidence of a personally or his/her legally acceptable representative signed and dated informed consent document indicating that the patient has been informed of all pertinent aspects of the study and accept follow-up visit.
2 criterios de exclusión impiden participar
Patients who have regularly taken atorvastatin therapy more than 4 weeks before enrollment
Concomitant any other lipid-lower medication at baseline, or during the study conduction on physician clinical judgement
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 54 ubicaciones
Suspendido
First People's Hospital of Fuyang City
Fuyang, ChinaAbrir First People's Hospital of Fuyang City en Google MapsSuspendido
China Meitan General Hospital
Beijing, ChinaSuspendido
CHINA-JAPAN Friendship Hospital
Beijing, ChinaSuspendido
Fu Xing Hospital Affiliated to Capital Medical University
Beijing, ChinaCompletado54 Centros de Estudio