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Efectos de la Inulina y el Almidón Resistente sobre los SCFA, Glucosa, Insulina y Respuestas Hormonales Intestinales Postprandiales en Sujetos Delgados y con Sobrepeso

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Objetivo del estudio

This study aims to investigate how Inulin and Resistant Starch affect post-meal responses of certain gut hormones, glucose, insulin, and a specific fatty acid called acetate in both lean and overweight individuals.

Qué se está evaluando

Glucose

+ Inulin

+ Resistant Starch

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Peso Corporal+3

+ Enfermedades Nutricionales y Metabólicas

+ Obesidad

De 18 a 65 años
+11 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Ciencia Básica

Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Toronto
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio explora cómo dos tipos de fibras fermentables, inulina y almidón resistente, afectan ciertas respuestas corporales en individuos delgados y con sobrepeso u obesidad. El cuerpo descompone naturalmente estas fibras en ácidos grasos de cadena corta (AGCC), los cuales se han relacionado tanto con la promoción de la obesidad como con la prevención de la diabetes. Al comparar los efectos de estas fibras, el estudio busca entender mejor su rol en la salud y la enfermedad. Esta investigación es particularmente importante ya que podría ayudar a mejorar nuestra comprensión de cómo la fibra dietética impacta el metabolismo y potencialmente llevar a nuevas estrategias para manejar la obesidad y la diabetes. Durante este estudio, los participantes de ambos grupos, delgados y con sobrepeso/obesidad, consumen una bebida que contiene ya sea glucosa sola o glucosa combinada con inulina o almidón resistente. Esto ocurre en tres ocasiones separadas, siguiendo un diseño aleatorio y a ciegas simples. El estudio mide las respuestas del cuerpo, enfocándose específicamente en los ácidos grasos de cadena corta, glucosa, insulina, ácidos grasos libres y hormonas intestinales. Los participantes también reciben un almuerzo estándar cuatro horas después de consumir la bebida de prueba. El resultado primario de interés es el área incremental bajo la curva de respuesta de acetato sérico, la cual es una medida de cuánto acetato, un tipo de ácido grado de cadena corta, se produce a lo largo del tiempo.

Título OficialEffect of Inulin and Resistant Starch on Postprandial Short Chain Fatty Acid, Glucose, Insulin and Gut Hormone Responses in Lean and Overweight Subjects.
NCT02562014
Patrocinador PrincipalUniversity of Toronto
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 25 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Ciencia Básica

Los estudios de ciencia básica ayudan a los investigadores a comprender cómo funciona el cuerpo o cómo se desarrolla una enfermedad. No prueban tratamientos, pero sientan las bases para terapias futuras.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Peso CorporalEnfermedades Nutricionales y MetabólicasObesidadTrastornos de la NutriciónSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
non-pregnant

body mass index >=20 and <=35

9 criterios de exclusión impiden participar
history of diabetes mellitus

history of cardiovascular disease

history of bowel disease

history of kidney disease

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Participants with body mass index \<=25

Grupo II

Participants with body mass index \>25

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio