Completado
Investigation of AcrySof® IQ PanOptix™ Presbyopia-Correcting IOL Model TFNT00
Qué se está evaluando
AcrySof® IQ PanOptix™ Presbyopia-Correcting IOL
Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados
Catarata
+ Enfermedades Oculares
+ Enfermedades del Cristalino
A partir de 22 años
+10 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2015
Resumen
Patrocinador PrincipalAlcon Research
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 7 de septiembre de 2015
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study will be conducted in regions where the test article is approved at the time of study start.
Título OficialInvestigation of AcrySof® IQ PanOptix™ Presbyopia-Correcting IOL Model TFNT00
Patrocinador PrincipalAlcon Research
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 167 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 22 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
CatarataEnfermedades OcularesEnfermedades del Cristalino
Criterios
4 criterios de inclusión requeridos para participar
Diagnosis of bilateral cataracts with planned cataract removal by phacoemulsification with a clear cornea incision;
Able to comprehend and willing to sign informed consent and complete all required postoperative follow-up procedures;
Clear intraocular media other than cataract in both eyes;
Other protocol-specified inclusion criteria may apply.
6 criterios de exclusión impiden participar
Clinically significant corneal abnormalities including corneal dystrophy, inflammation or edema;
Ocular trauma, corneal transplant, retinal conditions, degenerative eye disorders, or color vision deficiencies;
Glaucoma (uncontrolled or controlled with medication) or ocular hypertension;
Pregnant or lactating;
Mostrar Más Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalAcrySof® IQ PanOptix™ Presbyopia-Correcting IOL, bilateral implantation
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio