Completado

Peri Implant Soft Tissue Healing in Single Implant Restoration Using the Guided Bone Regeneration Technique Ore a Connective Tissue Graft

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

augmentation procedure with Bio-Oss® and Bio-Gide®

+ augmentation procedure with connective tissue graft

DispositivoProcedimiento
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 75 años
+4 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2011
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Firenze and Siena, Napoli, Italy
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2011

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

With respect to the soft tissue management many surgical approaches have been described in order to increase soft tissue volume and keratinized tissue height at implant site: roll flaps, connective tissue graft , epithelial connective tissue graft. In recent years, soft tissue substitutes , such as acellular dermal matrix or collagen matrix have been proposed to increase the dimensions of peri implant soft tissues; however, further studies have demonstrated that the allograft materials were less effective and less predictable than autogenous soft tissue grafts, in terms of increasing attached keratinized tissue , due to the considerable shrinkage and inconsistent quality of the attached tissue gained ; consequently soft tissue graft from the palate are currently considered the gold standard for augmenting peri implant soft. Some clinical studies proposed the association of contour augmentation by guided bone regeneration (GBR) with implant placement. The aim of these procedures is to restore the missing volume and to establish a facial bone wall of sufficient height and thickness to serve as a support for peri implant soft tissues; in these terms, GBR could be considered important to increase the stability of peri implant soft tissue , preventing the marginal soft tissue shrinkage and the following exposition of implant . This could be a valid approach to stabilize coronal peri implant soft tissue and at the same time less traumatic than grafting procedures.

Título OficialPeri Implant Soft Tissue Healing in Single Implant Restoration Using the Guided Bone Regeneration Technique Ore a Connective Tissue Graft
Patrocinador PrincipalUniversity of Firenze and Siena, Napoli, Italy
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 32 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 75 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
one missing tooth in the anterior maxilla

facial keratinized mucosa thickness of at least 2mm

2 criterios de exclusión impiden participar
heavy smokers

systemic diseases

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
augmentation procedure with Bio-Oss® and Bio-Gide®

Grupo II

Comparador Activo
augmentation procedure with connective tissue graft

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Suspendido

Siena University, Department of Periodontology, Policlinico Le Scotte Siena.

Siena, ItalyAbrir Siena University, Department of Periodontology, Policlinico Le Scotte Siena. en Google Maps
Suspendido

Tuscan School of Dentistry

Siena, Italy
Completado2 Centros de Estudio