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NEXIUM Capsule Specific Clinical Experience Investigation (S-CEI) to Investigate Treatment Response to NEXIUM in Patients With Reflux Esophagitis (RE) - Justification of Esomeprazole in Acid Related Disease for Reflux Symptom Healing Based on Patient Clinical Outcomes

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Duodenales+7

+ Enfermedades del Sistema Digestivo

+ Enfermedades del esófago

Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: julio de 2015
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAstraZeneca
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 7 de julio de 2015

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Primary objective To investigate treatment response to NEXIUM in patients with reflux esophagitis (RE). Secondary objectives To investigate following items in patients with RE: 1. Patient satisfactory level of the treatment for RE 2. Health-related quality of life (HRQOL) 3. Severity and frequency of RE symptoms reported by physicians 4. Endoscopic healing rate 5. Development of ADRs

Título OficialNEXIUM Capsule Specific Clinical Experience Investigation (S-CEI) to Investigate Treatment Response to NEXIUM in Patients With Reflux Esophagitis (RE) - Justification of Esomeprazole in Acid Related Disease for Reflux Symptom Healing Based on Patient Clinical Outcomes
NCT02477475
Patrocinador PrincipalAstraZeneca
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 1595 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades DuodenalesEnfermedades del Sistema DigestivoEnfermedades del esófagoEsofagitis PépticaEsofagitisEnfermedades GastrointestinalesGastroenteritisEnfermedades IntestinalesÚlcera PépticaEnfermedades del Estómago

Criterios

Inclusion Criteria: * Patients to be enrolled in this S-CEI must fulfill all the criteria below at the start of the treatment with NEXIUM. 1. Aged at least 20 years. 2. Patients who has a current or past history of clinically diagnosed RE 3. Patients whose answers in the baseline GerdQ include "2-3 days" or "4-7 days" in at least one of the questions Nos 1, 2, 5 and 6. 4. Patients to whom NEXIUM 20 mg once daily is to be administered for RE 5. Patients from whom written consent has been obtained. Exclusion Criteria: * Patients must not enter the investigation if any of the following exclusion criteria are fulfilled at the start of the treatment with NEXIUM: 1. Patients whose ability to follow instructions are suspected to be low by physicians 2. Patients with a past history of hypersensitivity to the ingredients of NEXIUM. 3. Patients receiving atazanavir sulfate or rilpivirine hydrochloride 4. Patients who have received NEXIUM within the past eight weeks for treatment of RE

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 47 ubicaciones

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Aichi, JapanAbrir Research Site en Google Maps
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Akita, Japan
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Aomori, Japan
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Research Site

Chiba, Japan
Completado47 Centros de Estudio