Completado

Non Invasive Ventilation Comfort Study

Qué se está evaluando

CPAP

Dispositivo

Quiénes están siendo reclutados

De 19 a 70 años

+3 Criterios de eligibilidad

Ver todos los criterios de elegibilidad

Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional

Inicio del estudio: junio de 2015

Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalFisher and Paykel Healthcare

Última actualización: 27 de enero de 2026

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 19 de junio de 2015

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Patients who are suffering from a variety of respiratory conditions benefit from continuous positive airway pressure (CPAP) which is a form of Non-Invasive Ventilation (NIV). Some patients find the temperature of the breathing gas difficult to tolerate. The aim of this study is to compare comfort of healthy volunteer participants while being given CPAP at different temperatures. Healthy volunteers will be given two different levels humidity and temperature and asked about preference.

Título OficialNon Invasive Ventilation Comfort Study

NCT02473068

Patrocinador PrincipalFisher and Paykel Healthcare

Última actualización: 27 de enero de 2026

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Detalles del Diseño

Se reclutarán 28 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.

Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 19 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar

Any employee of FPH willing to take part in the study following review of the Participant Information Sheet and who has provided affirmative answers to the questions / statements included on the Consent Form

2 criterios de exclusión impiden participar

Any employee of FPH not willing to take part in the study following review of the Participant Information Sheet.

Any employee of FPH who has not provided affirmative answers to the questions / statements included on the Consent Form

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo

In random order, CPAP via a standard humidifier with chamber output temperature of 31°C, or CPAP with a prototype humidifier with chamber output temperature of 31°C.

Grupo II

Experimental

In random order, CPAP via a standard humidifier with chamber output temperature of 31°C, or CPAP with a prototype humidifier with chamber output temperature of 27°C.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Fisher and Paykel Healthcare

Auckland, New ZealandAbrir Fisher and Paykel Healthcare en Google Maps

Completado1 Centros de Estudio