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A Prospective Observational Study in Cystic Fibrosis Patients With Chronic Respiratory Pseudomonas Aeruginosa Infection Treated With TOBI® PODHALER® (Tobramycin Inhalation Powder) or Other FDA Approved Inhaled Antipseudomonal Antibacterial Drugs

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 6 años
+13 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: mayo de 2015
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMylan Inc.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 5 de mayo de 2015

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study will include CF patients chronically colonized with P. aeruginosa enrolled in the Cystic Fibrosis Foundation (CFF) PortCF registry and using TOBI® PODHALER® or another FDA-approved inhaled antipseudomonal antibiotic. No therapeutic intervention will be assigned and physicians will use their discretion in choosing a treatment regimen for their patients. Sputum samples (primarily collected during routine clinical follow-up) from patients able to spontaneously produce sputum will be sent to a central laboratory for analysis. In addition, this study will include two optional sub-studies for qualifying patients in the first study year - Sputum microbiology sub-study and TOBI® PODHALER® sputum pharmacokinetics (PK) sub-study.

Título OficialA Prospective Observational Study in Cystic Fibrosis Patients With Chronic Respiratory Pseudomonas Aeruginosa Infection Treated With TOBI® PODHALER® (Tobramycin Inhalation Powder) or Other FDA Approved Inhaled Antipseudomonal Antibacterial Drugs
NCT02449031
Patrocinador PrincipalMylan Inc.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 409 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 6 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

8 criterios de inclusión requeridos para participar
≥ 6 years of age.
Documented FEV1 ≥ 25% predicted in the previous year.
Diagnosis of cystic fibrosis.
Established diagnosis of chronic P. aeruginosa infection of the lungs defined as two or more positive P. aeruginosa cultures in the previous year as documented in the subject's medical history (this may include a history of one positive culture in the year prior to enrollment and one positive culture from the specimen collected at the baseline visit).
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5 criterios de exclusión impiden participar
Documented FEV1 < 25% predicted in the previous year.
Treatment with compounded tobramycin (e.g. the use of tobramycin IV solution adapted for use by inhalation).
Treatment with inhaled antipseudomonal antibacterial drug(s) that are not FDA approved.
Current participation in an interventional clinical study with an inhaled antibiotic treatment.
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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 47 ubicaciones

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Novartis Investigative Site

Anchorage, United StatesAbrir Novartis Investigative Site en Google Maps
Suspendido

Novartis Investigative Site

Little Rock, United States
Suspendido

Novartis Investigative Site

Bellflower, United States
Suspendido

Novartis Investigative Site

Fullerton, United States
Completado47 Centros de Estudio