Creating a Computerized Self-administered Version of Comprehensive Behavioral Intervention for Tics
TicHelper
+ Internet Based Resources
Bronquiolitis+20
+ Enfermedades bronquiales
+ Síndrome de bronquiolitis obliterante
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de agosto de 2015
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Effective non-pharmacological treatment options such as comprehensive behavioral intervention for tics (CBIT) have been shown to be effective for reducing tics in some children with chronic tic disorders, including Tourette's disorder. Although effective, many parents and children do not have access to a provider trained in these therapies and practical barriers such as travel and high costs for ongoing therapy limit treatment dissemination and utilization.The investigators recently developed an online, computerized, self-administered version of CBIT called TicHelper.com. This program is an 8-week online program designed to teach children and families empirically-supported tic management skills. The current study will test the efficacy of TicHelper.com in a randomized clinical trial in which 64 children with Tourette's Disorder or a persistent (chronic) tic disorder will be randomly assigned to 8-weeks of TicHelper.com (N=32) or an 8-week internet resource control condition (N=32). Tic symptoms will be assessed by a condition-blind independent evaluator at baseline, post-treatment, and 1-month follow-up. Information regarding patient acceptability of the program will also be collected. This project will test whether TicHelper.com is an efficacious and acceptable way to teach tic-management skills for children with tics.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 55 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 8 a 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 2 ubicaciones
Marquette University
Milwaukee, United States