Suspendido

Sonographic Assessment of Myometrial Thickness as a Predictor for the Latency Interval in Women With Preterm Premature Rupture of Membranes

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+3

+ Ruptura Prematura de Membranas Fetales

+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo

De 18 a 40 años
+10 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Casos y Controles

Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: marzo de 2018
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCairo University
Contacto del EstudioAhmed Maged, MDMás contactos
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2018

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The total number of pregnant women enrolled in the study was 100 women. These were divided into three groups: * Group I: included 50 women with preterm premature rupture of membranes (PPROM, n=50) with gestational age from 24 to 34 weeks. * Group II: included 25 term non-labor control (T-CTR, n=25) with gestational age from 37 to 41 weeks. * Group III: included 25 preterm non-labor control (P-CTR, n=25) with gestational age from 24 to 34 weeks.Full History taking, including personal history for maternal age, obstetric history for number of previous pregnancies, history of previous PPROM. History of present pregnancy included gestational age, history of drug intake with special emphasis to women with PPROM giving history of gush of clear watery fluid from the vagina. Past history to exclude women with a contra- indication for conservative management in the study group. Physical examinations: General examination for pulse, arterial blood pressure and temperature to exclude any signs of chorioamnionitis in the study group. Abdominally, fundal level examinations for predicting the gestational age and/or IUGR or abnormalities of liquor. Monitoring of uterine contraction to pick up women who are not in labor in the study group. P/V examination was not done for the three groups. While definite diagnosis of PPROM relied on sterile speculum examination showing a collection of fluid in the vagina. Some women needed direct observation of the cervix during a valsulva maneuver or with cough to show free flow of fluid from the cervical os. Ultrasonographic examination: An abdominal ultrasound for: Estimation of gestational age, Assessment of fetal well being by biophysical profile (BPP), Detection of any fetal gross anomalies, Assessment of fetal growth to exclude IUGR, Sonographic estimation of fetal weight (SEFW), measurement of the Amniotic Fluid Index (AFI), Detection of any abnormal placental insertion and/or uterine structural abnormalities as septate or bicornuate uterus, measuring The myometrial thickness at 4 different sites9: a) The lower uterine segment (LUS): 2cm above the reflection of the full urinary bladder (b)The anterior wall: 1cm above the maternal umbilicus. (c)Fundus: by placing the scan probe perpendicularly above the uterine fundus so that the entire curvature of the uterus was visualized. (d)The posterior wall: through using the maternal abdominal aortic pulsation as an anatomic marker. At least 3 measurements were obtained at each site and averaged. The latency interval is determined in each of the 3 groups.

Título OficialSonographic Assessment of Myometrial Thickness as a Predictor for the Latency Interval in Women With Preterm Premature Rupture of Membranes
Patrocinador PrincipalCairo University
Contacto del EstudioAhmed Maged, MDMás contactos
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 100 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Casos y Controles

Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 40 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesRuptura Prematura de Membranas FetalesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoTrabajo de parto prematuroComplicaciones del trabajo de partoComplicaciones del embarazo

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
singleton pregnancy with a definite history of current PPROM for the study group

9 criterios de exclusión impiden participar
Suspected fetal growth restriction (IUGR),

Any gross fetal anomalies,

Abnormalities of placentation,

Uterine structural abnormalities,

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Kasr Alainy medical school

Cairo, EgyptAbrir Kasr Alainy medical school en Google Maps
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