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Efficacy and Safety of Metvix® Natural Daylight Photodynamic Therapy Versus Conventional Metvix® Photodynamic Therapy in Subject With Mild Actinic Keratoses

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Metvix®

+ Photodynamic Therapy Blue light

+ Photodynamic Therapy Daylight

MedicamentoProcedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Queratosis+1

+ Neoplasias

+ Condiciones Precancerosas

A partir de 18 años
+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2015
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity Hospital, Limoges
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 25 de marzo de 2015

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The main objective of this study is to compare efficacy and safety of Metvix® natural daylight photodynamic therapy with those of Metvix® conventional photodynamic therapy in subjects with mild actinic keratoses (intra-individual comparison)

Título OficialEfficacy and Safety of Metvix® Natural Daylight Photodynamic Therapy Versus Conventional Metvix® Photodynamic Therapy in Subject With Mild Actinic Keratoses
NCT02373371
Patrocinador PrincipalUniversity Hospital, Limoges
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 26 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

QueratosisNeoplasiasCondiciones PrecancerosasEnfermedades de la Piel

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Male or female above 18 years;
Subject with clinical diagnosis of mild Actinic Keratosis (AK) on the face or the scalp with or without clinical diagnosis of moderate AK on the target areas (TAs);
3 criterios de exclusión impiden participar
Subject with clinical diagnosis of at least one severe AK on TAs
Subject with clinical diagnosis of other skin disease (including non-melanoma skin cancer) on the TAs;
Subject with pigmented AK on the TAs

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Metvix® (160mg/g) and Photodynamic Therapy Blue light One session at baseline

Grupo II

Experimental
Metvix® (160mg/g) and Photodynamic Therapy Daylight One session at baseline

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Limoges University Hospital

Limoges, FranceAbrir Limoges University Hospital en Google Maps
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