Suspendido

Effect of Amantadine Administration on Spatial Functioning Following Traumatic Brain Injury

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Amantadine hydrochloride

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Lesiones Cerebrales Traumáticas+4

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

+ Enfermedades del Cerebro

De 18 a 50 años
+9 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2014
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalLoewenstein Hospital
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 2014

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Amantadine hydrochloride is one of the drugs given at rehabilitation programs to people who suffered Acquired Brain Injury in order to expedite recovery and improve functioning. A previous study examined the spatially asymmetric allocation of attention in patients with traumatic brain injury (TBI). Patients demonstrated significantly worse performance with leftward than with rightward cross-hemi field shifts of attention. This is reminiscence of neglect patients. This difference was significantly reduced during and following treatment. Our objective is to investigate whether Amantadine Hydrochloride is effective in improving allocation of spatial attention and improving function in people with Traumatic Brain Injury.

Título OficialEffect of Amantadine Administration on Spatial Functioning Following Traumatic Brain Injury
NCT02321761
Patrocinador PrincipalLoewenstein Hospital
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 10 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 50 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Lesiones Cerebrales TraumáticasEnfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedades del CerebroLesiones cerebralesTraumatismo CráneoencefálicoEnfermedades del sistema nerviosoHeridas y Lesiones

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Aged 18-50 yrs
Patients who were diagnosed with a Diffuse Axonal Injury post TBI
Severity of injury was defined as moderate to severe
At least 3 months post injury
Mostrar Más Criterios
4 criterios de exclusión impiden participar
Pyramidal signs on neurological examination
Localised damage demonstrated on CT
Contra indication to Amantadine, post traumatic epilepsy, renal failure and patients with known sensitivity to Amantadine
Patients who were diagnosed with Parkinson's disease or has a first degree family who was diagnosed with Parkinson's.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Dosage (mg) Day days 0-14 no drug will be given days 15-21 dosage is 100 mg days 22-28 dosage is 200mg days 29-42 dosage is 400mg days 43-56 dosage is 200mg days 57-70 no drug will be given

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Loewenstein Rehabilitation Center

Raanana, IsraelAbrir Loewenstein Rehabilitation Center en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio