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El Impacto del Entrenamiento Intervalado Aeróbico en el Control Glucémico y la Inflamación Sistémica en la Diabetes Tipo 2

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo evaluar cómo el Entrenamiento Interválico Aeróbico puede mejorar el control glucémico y reducir la inflamación sistémica en individuos con Diabetes Tipo 2, utilizando el monitoreo continuo de glucosa durante 24 horas.

Qué se está evaluando

Control

+ Continuous walking

+ Interval walking

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Diabetes Mellitus Tipo 2+4

+ Enfermedades del Sistema Endocrino

+ Diabetes Mellitus

A partir de 40 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2014
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalRigshospitalet, Denmark
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2014

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Interval training is superior to continuous training for improving glycemic control, hereunder glycemic variability and -spikes. However, the underlying mechanisms and the clinical impact is at present unknown. The overall objective of this project is to determine the mechanisms underlying aeroic interval-training-induced reductions in glycemic variability and -spikes, and the impact on levels of systemic inflammation in type 2 diabetes patients. It is hypothesized that aerobic interval training reduces glycemic variability and -spikes more than continuous training due to larger improvements in both peripheral insulin sensitivity and the mass action effect of glucose. Moreover, it is hypothesized that these reductions in glycemic variability and -spikes also reduces systemic inflammation.

Título OficialInterval-training in Type 2 Diabetics - Mechanisms Behind Increased Glucose Disposal and Effects on Systemic Inflammation
NCT02320526
Patrocinador PrincipalRigshospitalet, Denmark
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 14 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 40 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Diabetes Mellitus Tipo 2Enfermedades del Sistema EndocrinoDiabetes MellitusHiperinsulinismoResistencia a la InsulinaEnfermedades metabólicasEnfermedades Nutricionales y Metabólicas

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Type 2 diabetes mellitus

BMI >18 but <40 kg/m2

6 criterios de exclusión impiden participar
Pregnancy

Smoking

Contraindication to increased levels of physical activity

More than moderate levels of physical activity (>90 min/week) of maximally moderate intensity

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Control intervention: Subjects will continue their life unaltered during the 14 days intervention period

Grupo II

Experimental
Training intervention: Subjects will perform continuous walking for one hour per day at every weekday during the 14 days intervention period

Grupo III

Experimental
Training intervention: Subjects will perform interval walking for one hour per day at every weekday during the 14 days intervention period. Interval walking will be performed as repeated cycles of three minutes of slow and hree minutes of fast walking during the entire training session

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

The Centre for Physical Activity Research, Rigshospitalet

Copenhagen, DenmarkAbrir The Centre for Physical Activity Research, Rigshospitalet en Google Maps
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