Completado

Effects of Whole-Body Electromyostimulation (WB-EMS) Combined With Individualized Nutritional Support on Patients With Malignant Disease Undergoing Curative or Palliative Anti-cancer Treatment

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Whole-Body Electromyostimulation (WB-EMS)

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Cambios en el Peso Corporal+12

+ Caquexia

+ Peso Corporal

A partir de 18 años
+11 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Erlangen-Nürnberg Medical School
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study evaluates the effects of a 12-week whole-body electromyostimulation (WB-EMS) training combined with individualized nutritional support on body composition, muscle strength and function and quality of life of patients with malignant disease undergoing curative or palliative anti-cancer treatment

Título OficialEffects of Whole-Body Electromyostimulation (WB-EMS) Combined With Individualized Nutritional Support on Patients With Malignant Disease Undergoing Curative or Palliative Anti-cancer Treatment
NCT02293239
Patrocinador PrincipalUniversity of Erlangen-Nürnberg Medical School
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 278 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Cambios en el Peso CorporalCaquexiaPeso CorporalAtrofiaEnfermedades MuscularesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoAtrofia MuscularNeoplasiasEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasProcesos PatológicosSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasDelgadezPérdida de peso

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
malignant disease (solid or hematological cancer): head and neck cancer, colorectal carcinoma, small intestinal cancer, gastric cancer, oesophageal cancer, pancreas carcinoma, liver cell carcinoma, cholangiocarcinoma,lung cancer, breast cancer, cervix cancer, ovarian cancer, prostate cancer, renal cell carcinoma, malignant melanoma, patients with leukaemia and malignant lymphomas or Graft-versus-Host-Disease after bone marrow transplantation

ongoing or planned curative or palliative anti-cancer therapy

9 criterios de exclusión impiden participar
simultaneous participation in other nutritional or exercise intervention trials

acute cardiovascular events

use of anabolic medications

epilepsy

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
physical exercise group regular WB-EMS training (2 EMS trainings per week; each session for 20 min) \+ individualized nutritional support (dietary advices: daily protein intake \> 1.0 g/kg bodyweight)

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Medizinische Klinik 1, University of Erlangen-Nürnberg

Erlangen, GermanyAbrir Medizinische Klinik 1, University of Erlangen-Nürnberg en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio