Terapia de Embedding de Catgut para la Obesidad en Mujeres: Impacto en el IMC, Circunferencia de Cintura y Calidad de Vida
This study aims to evaluate the effectiveness of Catgut Embedding Therapy as a treatment for obesity in females, focusing on improvements in body mass index, body weight, hip circumference, and waist circumference.
Catgut embedding group
+ sham catgut embedding group
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de enero de 2014
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This clinical trial focuses on treating obesity in females. It specifically targets those aged between 16 and 65, with a body mass index of 27 or above, and a waist circumference of 80 cm or more. The study explores the therapeutic effects of catgut embedding, a technique where surgical sutures are inserted into specific points on the body. These points, located on the abdomen, have shown potential in managing obesity in previous research. The goal is to understand if this method can improve obesity and enhance the quality of life for these women. During the trial, participants are randomly divided into two groups. One group receives catgut embedding at six acupuncture points on the abdomen, once a week for six weeks. The other group undergoes a sham procedure, mimicking the real one but without actual catgut embedding. The primary outcomes measured are changes in body mass index, waist and hip circumference, and body weight. Additionally, the study evaluates the participants' quality of life using health surveys and questionnaires. Blood tests are also conducted to check lipid profiles, inflammatory markers, and hormones related to obesity. These assessments happen before the treatment begins and after it ends, to determine the effectiveness of catgut embedding in managing obesity.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 90 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 20 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
SimuladoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Branch of Chinese Medicine, Taipei City Hospital
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