Suspendido

Treatment of Depersonalization Disorder With Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS)

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Daily rTMS with Active coil

+ Daily rTMS with Sham coil

+ Open Label Daily rTMS with Active coil

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Mentales

+ Trastornos Disociativos

De 18 a 70 años
+16 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con PlaceboFase 2
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNew York State Psychiatric Institute
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study is a research trial of an outpatient, non-medication, non-invasive investigational treatment called Transcranial Magnetic Stimulation (TMS). TMS is a noninvasive tool for the study of the human brain that has been approved by the FDA for use in depression, but it is also being investigated as a potential therapeutic agent for other symptoms, such as those seen in Depersonalization Disorder (DPD). TMS applies a magnetic field to the brain for a brief period of time. TMS is a procedure that involves 30 minute-long daily sessions every weekday for a series of weeks. The investigators are testing whether TMS can treat Depersonalization Disorder (DPD). In this trial, 32 adult outpatients with DPD, that have been only partially responsive to conventional therapies, will be treated with active or sham low frequency (1 Hz) rTMS applied to the right temporo-parietal junction (TPJ) daily for up to six weeks. DPD symptoms will be monitored through weekly self-report questionnaires as well clinical ratings with a doctor.

Título OficialTreatment of Depersonalization Disorder With Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS)
NCT02256085
Patrocinador PrincipalNew York State Psychiatric Institute
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos MentalesTrastornos Disociativos

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
Male or female outpatients, 18 to 70 years of age.
Primary diagnosis of Depersonalization Disorder.
Duration of the index episode of at least a year.
Patients currently on DPD medication must be at the same stable dose(s) at least 2 months and be to continue at the same dose(s) through the duration of the study.
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10 criterios de exclusión impiden participar
Individuals diagnosed with current Major Depressive Disorder or Panic Disorder.
Individuals diagnosed with the following conditions: Bipolar Disorder (lifetime), any Psychotic Disorder (lifetime), History of substance abuse or dependence within the past yea (except nicotine and caffeine).
Individuals with a neurological disorder including, but not limited to: brain lesion; history of seizures; history of cerebrovascular accident; history of stroke; TIA, cerebral aneurysm, Dementia; Parkinson's Disease; Huntington's chorea; Multiple Sclerosis.
Increased risk of seizure for any reason, including prior head trauma with loss of consciousness for 5 minutes or more
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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

33.333333333333336% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Daily rTMS with Active coil 30 minutes of 1Hz rTMS, 5 days per week, for 6 weeks with active coil

Grupo II

Simulado
Daily rTMS with Sham coil 30 minutes of 1Hz rTMS, 5 days per week, for 6 weeks with Sham (placebo) coil

Grupo III

Experimental
Open Label Daily rTMS with Active coil 30 minutes of 1Hz rTMS, 5 days per week, for 6 weeks with active coil

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Suspendido

Sophie Davis School of Biomedical Education, City University of New York (CUNY)

New York, United StatesAbrir Sophie Davis School of Biomedical Education, City University of New York (CUNY) en Google Maps
Suspendido

New York State Psychiatric Institute, Experimental Therapeutics

New York, United States
Suspendido2 Centros de Estudio