A Prospective, Multi-center, Randomized, Controlled Clinical Study on Self-crosslinked Sodium Hyaluronate Gel for Prevention of Intrauterine Adhesion
Crosslinked hyaluronic acid gel
+ Foleys balloon catheter
Enfermedades Urogenitales+2
+ Enfermedades Genitales
+ Enfermedades Genitales Femeninas
Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 1 de octubre de 2011
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Intrauterine adhesion (IUA) is the adhesion of intrauterine tissues due to the exposure of myometrial tissues caused by the endometrial basal injury. IUA is clinically manifested as symptoms such as abdominal pain, hypomenorrhea or amenorrhea, sterility and habitual abortion, which seriously affect the patients quality of life. Preventing IUA has been tried using different methods such as barrier or stent in order to separate the opposing endometrium during the tissue healing processes. Although some successes have been reported there are still some challenges need to be dealt with. One of the barrier materials for preventing IUA is made of hyaluronic acid (HA). HA is a natural ECM of human tissue with excellent biocompatibility and promotes the scar-free wound repair. The self-crosslinked esterified HA gel has demonstrated the capacity to prevent IUA in clinical studies. A novel self-crosslinked HA gel is developed by BioRegen Biomedical(Changzhou)Co., Ltd with proprietary technologies. This product is a highly viscoelastic crosslinked gel that overcomes the shortcoming of sodium hyaluronate with high motility and too quick degradation in vivo. For this product, the results of animal experiments and various safety features have been designed and tested conforming to the national regulations and standards. In order to launch this product to the market, this prospective, randomized and controlled clinical trial is designed and will be performed to verify its safety/efficacy.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 120 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 20 a 40 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 3 ubicaciones
The Third Xiangya Hospital of Central South University
Changsha, ChinaAbrir The Third Xiangya Hospital of Central South University en Google MapsThe People's Hospital of Hunan Province
Changshu, ChinaThe People's Hospital of Chenzhou City,
Chenzhou, China