Completado

A Prospective, Multi-center, Randomized, Controlled Clinical Study on Self-crosslinked Sodium Hyaluronate Gel for Prevention of Intrauterine Adhesion

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Crosslinked hyaluronic acid gel

+ Foleys balloon catheter

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+2

+ Enfermedades Genitales

+ Enfermedades Genitales Femeninas

De 20 a 40 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2011
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalXiaozheng Shu
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2011

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Intrauterine adhesion (IUA) is the adhesion of intrauterine tissues due to the exposure of myometrial tissues caused by the endometrial basal injury. IUA is clinically manifested as symptoms such as abdominal pain, hypomenorrhea or amenorrhea, sterility and habitual abortion, which seriously affect the patients quality of life. Preventing IUA has been tried using different methods such as barrier or stent in order to separate the opposing endometrium during the tissue healing processes. Although some successes have been reported there are still some challenges need to be dealt with. One of the barrier materials for preventing IUA is made of hyaluronic acid (HA). HA is a natural ECM of human tissue with excellent biocompatibility and promotes the scar-free wound repair. The self-crosslinked esterified HA gel has demonstrated the capacity to prevent IUA in clinical studies. A novel self-crosslinked HA gel is developed by BioRegen Biomedical(Changzhou)Co., Ltd with proprietary technologies. This product is a highly viscoelastic crosslinked gel that overcomes the shortcoming of sodium hyaluronate with high motility and too quick degradation in vivo. For this product, the results of animal experiments and various safety features have been designed and tested conforming to the national regulations and standards. In order to launch this product to the market, this prospective, randomized and controlled clinical trial is designed and will be performed to verify its safety/efficacy.

Título OficialA Prospective, Multi-center, Randomized, Controlled Clinical Study on Self-crosslinked Sodium Hyaluronate Gel for Prevention of Intrauterine Adhesion
NCT02220621
Patrocinador PrincipalXiaozheng Shu
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 120 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 20 a 40 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades Genitales FemeninasGinatresiaEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Female patients who are 20-40 years old who is diagnosed as intrauterine adhesion, and did not receive adhesiolysis surgery.

Patients who signed the informed consent form (ICF) and agreed to take contraceptive measures within 3 months after the surgery.

Physical examination and routine laboratory tests demonstrated no systemic diseases.

According to the AFS scoring system on the IUA (1988) only those patients with moderate to severe IUA (i.e. total AFS score larger than 4 points) were enrolled in this clinical trial.

4 criterios de exclusión impiden participar
Patients who is allergic to hyaluronan or its derivatives.

Patients with inflammation of reproductive organs, pelvic cavity inflammation, malignant tumor of reproductive organs and other systemic diseases that could cause metrorrhagia.

Patients with malformation of reproductive organs.

Patients who may not take effective contraceptive measures within 3 months after the surgery. Patients who were suffering severe systemic diseases such as coagulative disorders, cardiovascular diseases and long-term alcoholism and drug abuse were also excluded from this clinical trial.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
After the hysteroscopic adhesiolysis, crosslinked hyaluronic acid gel is applied into the uterine cavity, then a Foleys balloon catheter is inserted into the uterine cavity.

Grupo II

Comparador Activo
After hysteroscopic adhesiolysis, a Foleys balloon catheter is inserted into the unterine cavity.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 3 ubicaciones

Suspendido

The Third Xiangya Hospital of Central South University

Changsha, ChinaAbrir The Third Xiangya Hospital of Central South University en Google Maps
Suspendido

The People's Hospital of Hunan Province

Changshu, China
Suspendido

The People's Hospital of Chenzhou City,

Chenzhou, China
Completado3 Centros de Estudio