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PEASDiet, Obesity, and Weight Change in Pregnancy

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Muestra con ADN
Quiénes están siendo reclutados

Aumento de Peso Gestacional+3

+ Cambios en el Peso Corporal

+ Peso Corporal

De 18 a 44 años
+15 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: octubre de 2014
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2014

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The primary purpose of this observational cohort study is to examine the role of "food reward" in maternal diet and weight change during pregnancy and postpartum. The study will further examine the importance of food reward in the context of behavioral control and other related aspects of eating behavior, as well as weight-related biomedical, psychosocial and behavioral factors including genetics, physical activity, stress, sleep and depression. Four hundred and fifty women of varying baseline weight status will be enrolled early in pregnancy (before 12 weeks postpartum) and followed until 1 year postpartum. Assessments will occur at baseline (<12 weeks postpartum), during pregnancy at 13-18 weeks gestation, 16-22 weeks, and 28-32 weeks, and postpartum at 4-6 weeks, 6 months, 9 months and 12 months. Measures will include assessments of food reward and related constructs, dietary intake, other health behaviors, and anthropometrics. Clinical data and biological specimens will be obtained. Infant anthropometrics and feeding practices will also be assessed. Primary exposures include aspects of food reward and behavioral control, which will be assessed in multiple ways to maximize information and utility. Primary outcomes include gestational weight gain, postpartum weight retention and dietary quality.

Título OficialDiet, Obesity, and Weight Change in Pregnancy
NCT02217462
Patrocinador PrincipalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 458 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 44 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Aumento de Peso GestacionalCambios en el Peso CorporalPeso CorporalSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasGanancia de peso

Criterios

9 criterios de inclusión requeridos para participar
Female confirmed pregnant <12 weeks at screening

Uncomplicated singleton pregnancy anticipated

Age >=18 and <45 at screening

Willingness to undergo study procedures and provide informed consent for her participation and assent for the baby's participation

Mostrar Más Criterios

6 criterios de exclusión impiden participar
Pre-existing diabetes (type 1 or type 2)

Multiple pregnancy

Participant-reported eating disorder

Any fetal anomaly requiring surgery with hospital admission following delivery (e.g. NTDs, gastroschisis, cardiac defects, Trisomy 21)

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

UNC Hospitals Obstetrics Clinic; Timberlylne Obstetrics & Gynecology Clinic

Chapel Hill, United StatesAbrir UNC Hospitals Obstetrics Clinic; Timberlylne Obstetrics & Gynecology Clinic en Google Maps
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