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Randomized Controlled Trial of Intranasal Ketamine vs. Intranasal Midazolam in Individuals With Obsessive Compulsive Disorder (OCD)

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Intranasal Ketamine

+ Intranasal Midazolam

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de Ansiedad

+ Trastornos Mentales

+ Trastorno Obsesivo-Compulsivo

De 18 a 55 años
+14 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con PlaceboFase 2
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2014
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNew York State Psychiatric Institute
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2014

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Obsessive-compulsive disorder (OCD) is a common illness that causes significant distress and impairment. Currently, serotonin reuptake inhibitors (SRIs) are the only medications that are FDA-approved to treat OCD. Unfortunately, SRIs can take a long time to work (2-3 months), and even then they usually only partially reduce OCD symptoms. The present study, will test if intranasal ketamine is feasible to use and can reduce OCD symptoms significantly more than a comparison medication called midazolam. Therefore, you may or may not receive ketamine as part of this study. Results from this study will allow doctors and researchers to better understand if you and others with OCD may respond to this class of medications.

Título OficialRandomized Controlled Trial of Intranasal Ketamine vs. Intranasal Midazolam in Individuals With Obsessive Compulsive Disorder (OCD)
Patrocinador PrincipalNew York State Psychiatric Institute
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 2 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 55 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de AnsiedadTrastornos MentalesTrastorno Obsesivo-Compulsivo

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
Age 18-55

Physically healthy and not currently pregnant

Primary diagnosis of OCD

Sufficient severity of symptoms

Mostrar Más Criterios

8 criterios de exclusión impiden participar
First degree relative with schizophrenia

Psychiatric conditions that would make participation unsafe determined by study doctor

Female patients who are either pregnant or nursing

Planning to start EX/RP during the period of the study or those who have completed an adequate dose of EX/RP (defined as 8 or more sessions within 2 months) within 8 weeks prior to enrollment.

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
A single dose of intranasal ketamine up to 50 mg

Grupo II

Placebo
A single dose of intranasal midazolam up to 4 mg

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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New York State Psychiatric Institute

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