Completado
14AWHGA Randomized, Double-blind, Placebo Controlled, Parallel Study Investigating the Effects of Activamp on Body Weight, Fat Loss, and Metabolic Markers in Healthy Overweight Participants
Qué se está evaluando
Activamp
+ Placebo
Suplemento DietéticoOtro
Quiénes están siendo reclutados
Peso Corporal
+ Signos y Síntomas
+ Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
De 21 a 55 años
+27 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Controlado con PlaceboFase 2
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2014
Resumen
Patrocinador PrincipalKGK Science Inc.
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2014
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The purpose of this study is to determine the effects of Activamp, a product containing gynostemma pentaphyllum extract, on body weight, fat loss and metabolic markers in healthy overweight adults.
Título OficialA Randomized, Double-blind, Placebo Controlled, Parallel Study Investigating the Effects of Activamp on Body Weight, Fat Loss, and Metabolic Markers in Healthy Overweight Participants
Patrocinador PrincipalKGK Science Inc.
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 100 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 21 a 55 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Peso CorporalSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas
Criterios
10 criterios de inclusión requeridos para participar
Healthy male or female 21-55 years of age
BMI of 25.0 kg/m2 to 29.9 kg/m2 (± 1.0kg/m2)
Must have negative urine pregnancy test at screening
Female subject of childbearing potential must agree to use a medically approved method of birth control and have a negative urine pregnancy test result.
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17 criterios de exclusión impiden participar
Women who are pregnant, breastfeeding, or planning to become pregnant during the course of the trial
Subject who have experienced a greater than 10% variation in body weight in the past 3 months
History of, or current diagnosis of any major diseases of the cardiovascular, hepatic, renal, gastrointestinal, pulmonary or endocrine systems
History of surgery for weight loss (including gastric bypass or lapband)
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Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalCapsules containing 225mg of Activamp (Gynostemma pentaphyllum extract), 1 capsule taken twice daily for 12 weeks
Grupo II
Placebo1 capsule taken twice daily for 12 weeks
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
Completado1 Centros de Estudio