Percutaneous Coronary Interventions in the UK: The Relationship Between Procedural Volumes and Patient Outcomes in a Changing Context (A NICOR Study)
Colección de datos
Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - RetrospectivoCohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de enero de 2014
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Using data collected as part of a UK national audit of percutaneous coronary interventions, this study will: * Establish whether annual hospital volume is a clinically important novel risk factor for 30-day mortality post-PCI when examined relative to a newly developed risk model intended for use in clinical practice. * Establish whether the nature of this volume-outcome relationship is best fit as a linear or non-linear model. * Establish whether annual hospital volume is a clinically important novel risk factor for 30-day mortality post-primary PCI when examined relative to a newly developed risk model intended for use in clinical practice.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 427.467 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Inclusion Criteria: * are aged between 18 and 100 (inclusive) on the date of their procedure; * do not have pre-operative ventilation; * undergo a PCI procedure in a UK hospital that contributes data to the National Audit of Percutaneous Coronary Intervention; and * have a tracked mortality status at 30 days' post-procedure. To account for potential dependencies in the data, patients' non-index (i.e. follow-up) PCI procedures occurring during the data collection period will be excluded from the study sample.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación