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LASER TREATMENT OF TATTOOS WITH A DUAL WAVELENGTH PICOSECOND LASER

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Picosecond Laser system

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 85 años
+15 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSyneron Medical
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The Investigational device is a dual wavelength laser system developed for treatment of pigmented lesions and for tattoo removal. The base unit is a GentleMax Pro laser system modified to emit light at wavelengths of 532 and 1064 nm and deliver pulse energy up to 400mJ, and pulse duration of 700 ps. A multicenter study.

Título OficialLASER TREATMENT OF TATTOOS WITH A DUAL WAVELENGTH PICOSECOND LASER
NCT02146807
Patrocinador PrincipalSyneron Medical
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 60 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 85 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Has Fitzpatrick skin type I-IV
Has unwanted non-cosmetic tattoo(s) and wishes to undergo laser treatments to remove them
Is willing to consent to participate in the study
Is willing to comply with all requirements of the study including being photographed, following post treatment care and attending all treatment and follow up visits
11 criterios de exclusión impiden participar
Is hypersensitive to light exposure
Has an active sun tan
Has Fitzpatrick skin type V or VI
Has active localized or systemic infection
Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 3 ubicaciones

Suspendido

Washington Institute of Dermatologic Laser Surgery

Washington D.C., United StatesAbrir Washington Institute of Dermatologic Laser Surgery en Google Maps
Suspendido

New York Laser and Skin Care

New York, United States
Suspendido

Main Line Center for Laser Surgery

Ardmore, United States
Completado3 Centros de Estudio