PERLESPERMIXON® 160 mg Hard Capsule Versus Placebo in the Treatment of Symptomatic Lower Urinary Tract Symptoms Due to Benign Prostatic Hyperplasia
Permixon® 160 mg
+ Placebo matching Permixon® 160 mg
+ Placebo matching Tamsulosine LP
Enfermedades Urogenitales+2
+ Enfermedades Genitales
+ Enfermedades Genitales Masculinas
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de abril de 2014
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The aim of this study is to support the efficacy of Permixon 160 mg b.i.d. in treating subjects with symptomatic Benign Prostatic Hyperplasia (BPH), compared to placebo, using Tamsulosine LP 0.4 mg as a reference treatment.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 833 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Hombre
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 45 a 85 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * Male subject * Between 45 and 85 years old * Subject with bothersome lower urinary tract symptoms (LUTS) due to BPH such as frequency (daytime or night time), urgency, sensation of incomplete voiding, delayed urination or weak stream * Subject naive to any prior treatment for LUTS due to BPH * Prostate enlargement at digital rectal examination (DRE) suggestive of BPH * I-PSS \> 12 at enrolment visit and at inclusion visit * QoL I-PSS score ≥ 3 evaluated at enrolment visit and at inclusion visit Exclusion Criteria: * Urological history such as urethral stricture disease and/or bladder neck disease, active (at enrolment and/or inclusion or recurrent urinary tract infection, stone in bladder or urethra) * Any neurologic or psychiatric disease/disorder interfering with detrusor or sphincter muscle * Insulin-dependent diabetes mellitus and non-controlled non insulin-dependent diabetes mellitus * Known severe renal insufficiency or creatinine clearance \< 30 ml/mn * Known liver insufficiency or clinically significant abnormal liver function tests * History of, or concomitant, cardiac arrhythmia or angina pectoris * Orthostatic hypotension at enrolment or inclusion visit * Known hypersensitivity to one of the constituents of the study drugs * Is participating in another clinical trial
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
33.333333333333336% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Grupo III
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios