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Tolerancia y Utilización de Polydextrose, Inulina y Nutriose como Fibra Suplementaria

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo investigar qué tan bien tolera y utiliza su cuerpo diferentes tipos de fibra suplementaria, específicamente Polydextrose, Inulin y Nutriose, analizando las bacterias presentes en sus muestras fecales y los productos producidos cuando estas fibras se descomponen.

Qué se está evaluando

polydextrose

+ soluble corn fiber

Otro
Quiénes están siendo reclutados

De 20 a 40 años
+4 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Ciencia Básica

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2010
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Illinois at Urbana-Champaign
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 2010

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en los beneficios de las fibras solubles, específicamente el polydextrose, la inulina y el nutriose, en el mantenimiento de la salud intestinal. Estas fibras son conocidas por promover la laxación y la salud gastrointestinal en general. El objetivo del estudio es comprender cómo estas fibras afectan la fermentación de proteínas y carbohidratos en el intestino, lo que potencialmente podría conducir a un perfil microbiano más saludable. Al explorar los efectos del nutriose y el polydextrose como fibras suplementarias en una dieta humana, los investigadores esperan descubrir su potencial en la mejora de la salud intestinal y su aplicación en la industria alimentaria. Durante el estudio, los participantes recibirán polydextrose, inulina y nutriose como fibras suplementarias a su dieta existente. El objetivo principal es evaluar la tolerancia a estas fibras. Además, el estudio busca comprender qué tan efectivamente el cuerpo utiliza el polydextrose y el nutriose. Los participantes recolectarán muestras fecales durante los días 16-21 de cada periodo de tratamiento utilizando los materiales provistos. Estas muestras serán analizadas para especies bacterianas y productos finales de fermentación, proporcionando información sobre la salud intestinal y la utilización de fibras.

Título OficialTolerance and Utilization of Polydextrose, Inulin, and Soluble Corn Fiber
Patrocinador PrincipalUniversity of Illinois at Urbana-Champaign
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 25 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Ciencia Básica

Los estudios de ciencia básica ayudan a los investigadores a comprender cómo funciona el cuerpo o cómo se desarrolla una enfermedad. No prueban tratamientos, pero sientan las bases para terapias futuras.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Hombre

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 20 a 40 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
have body mass index (BMI) between 18.5 and 31 kg/m2

free of metabolic and gastrointestinal disease

2 criterios de exclusión impiden participar
BMI less than 18.5 or greater than 31 kg/m2

presence of metabolic or gastrointestinal diseases

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

33.333333333333336% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Placebo
Los participantes de este grupo reciben una barra de snack o un muffin sin ninguna fibra. Este es un grupo de control para comparar los efectos de la fibra.

Grupo II

Experimental
Los participantes de este grupo reciben diferentes dosis de Polidextrosa, un tipo de fibra que no se digiere fácilmente en el intestino delgado. También reciben Fibra de Maíz Soluble como parte del tratamiento.

Grupo III

Experimental
Los participantes de este grupo reciben un tipo de fibra elaborada a partir de almidón de maíz, llamada fibra soluble de maíz. Esta fibra contiene oligosacáridos y puede tener pequeñas cantidades de monosacáridos.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio
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