Completado

The Effect of Different Types of Progestin on Sleeping of Menopausal Women

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

1mg 17 beta-estradiol

+ Dydrogesterone

+ micronized progesterone

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

De 40 a 65 años
+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2014
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalChiang Mai University
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2014

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

New patients who are eligible for hormonal therapy will be selected. They will be allocated randomly into 2 different groups, each group being prescribed 1 of 2 regimens of hormonal therapy: * 17 beta estradiol 1mg/day plus oral micronized progesterone 100mg/day * 17 beta estradiol 1mg/day plus dydrogesterone 10mg/day Patients will have their sleeping quality accessed using the Pittsburgh sleep quality index(PSQI) at their 1st visit and once a month for 3 months. The first and third PSQI score will be analysed.

Título OficialThe Effect of Different Types of Progestin on Sleeping of Menopausal Women
NCT02086032
Patrocinador PrincipalChiang Mai University
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 100 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 40 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
new menopausal patients at Maharaj Nakorn Chiang Mai Hospital
suitable for estrogen plus progesterone treatment
3 criterios de exclusión impiden participar
contraindication for hormone replacement therapy
recently used sleep enhancing medicine
recently used psychotic medicine

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
1mg 17 beta-estradiol plus 10 mg dydrogesterone taken orally once a day for 3 months.

Grupo II

Experimental
1 mg 17 beta-estradiol plus 100 mg micronized progesterone taken orally once a day for 3 months.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Obstetrics and Gynecology department, Faculty of Medicine, Chiang Mai University

Muang, ThailandAbrir Obstetrics and Gynecology department, Faculty of Medicine, Chiang Mai University en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio