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SteroidThe Use of Perioperative Steroids in Patients Undergoing Transsphenoidal Resection of Pituitary Tumors or Cysts

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

hydrocortisone

+ dexamethasone

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Neoplasias Cerebrales+11

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

+ Enfermedades del Sistema Endocrino

A partir de 18 años
+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalWashington University School of Medicine
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Patients who are scheduled to undergo transsphenoidal resection for a pituitary tumor or cyst at the investigators institution will be screened prior to surgery for eligibility for this study. All patients deemed eligible will undergo a cosyntropin stimulation test to evaluate for adrenal insufficiency. Patients with adrenal insufficiency will be excluded from the study.

Título OficialThe Use of Perioperative Steroids in Patients Undergoing Transsphenoidal Resection of Pituitary Tumors or Cysts
NCT02084134
Patrocinador PrincipalWashington University School of Medicine
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 43 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Neoplasias CerebralesEnfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedades del Sistema EndocrinoNeoplasias de Glándulas EndocrinasEnfermedades del CerebroEnfermedades HipotalámicasNeoplasias HipotalámicasNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades del sistema nerviosoNeoplasmas del Sistema NerviosoEnfermedades de la hipófisisNeoplasmas HipofisariosNeoplasias Supratentoriales

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Any adult patient with a pituitary adenoma or cyst (either non-functioning, prolactin secreting, growth hormone secreting, gonadotropin secreting, or TSH (Thyrotropin secreting hormone) scheduled to undergo transsphenoidal resection.

4 criterios de exclusión impiden participar
Patients with Cushing's Disease (pituitary tumor which secretes ACTH)

Patients with a history of pituitary apoplexy (condition caused by hemorrhage into a pituitary adenoma which causes headache, double vision and hypopituitarism)

Patients on long term glucocorticoid therapy

Patients with adrenal insufficiency or who have not had their adrenal response evaluated prior to surgery

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Receives intravenous hydrocortisone 100mg and following surgery intravenous dexamethasone 0.5mg

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

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