Completado

The Effects of a Psychoeducational Intervention on Stroke Family Caregiver Outcomes and the Use of Health and Social Services Among Stroke Survivors: A Randomized Controlled Trial

Qué se está evaluando

Psychoeducation

Conductual

Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Cerebrovasculares+3

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

+ Enfermedades Cardiovasculares

A partir de 18 años

Ver todos los criterios de elegibilidad

Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Cuidados de Apoyo

Intervencional

Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalChinese University of Hong Kong

Última actualización: 27 de enero de 2026

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

This is a randomized controlled trial with a 3-month psychoeducational program as intervention, followed by a 3 month observational period. The purpose of this study was to examine whether a psychoeducational program focusing on equipping caregivers with problem-solving skills would improve caregiver's problem-solving abilities, their psychological responses and caregiving resources, and would minimize the use of health and social services among stroke survivors.

Título OficialThe Effects of a Psychoeducational Intervention on Stroke Family Caregiver Outcomes and the Use of Health and Social Services Among Stroke Survivors: A Randomized Controlled Trial

NCT02080910

Patrocinador PrincipalChinese University of Hong Kong

Última actualización: 27 de enero de 2026

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Detalles del Diseño

Se reclutarán 128 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Cuidados de Apoyo

Estos estudios exploran maneras de mejorar el confort y la calidad de vida diaria de las personas que viven con una condición. Pueden centrarse en aliviar síntomas, reducir efectos secundarios del tratamiento o apoyar el bienestar general.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.

Condiciones

Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos CerebrovascularesEnfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del CerebroEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedades Vasculares

Criterios

Inclusion Criteria (caregiver): * Family member of stroke survivor * Chinese adult * Live with stroke survivors * Primary caregiver * Being able to communicate with the researcher Inclusion Criteria (stroke survivor): * Chinese adult with diagnosis of stroke * Live at home after discharge * Being able to understand and to give consent Exclusion Criteria (caregiver and stroke survivor): * History of self-reported doctor-diagnosed psychiatric illness * (stroke survivor): being mild to totally independent

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Psychoeducational program consisted of (1) two inpatient sessions of face-to-face education on stroke and its caregiving; (2) six biweekly problem-solving training via telephone contacts after the discharge of stroke survivors

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Prince of Wales Hospital, Shatin Hospital, Tai Po Hospital

Hong Kong SAR, ChinaAbrir Prince of Wales Hospital, Shatin Hospital, Tai Po Hospital en Google Maps

Completado1 Centros de Estudio