Efficacy of Acupuncture and Electroacupuncture in Patients With Chronic Nonspecific Low Back Pain: Randomized Clinical Trial
Acupuncture
+ Electroacupuncture (device 585)
Dolor de Espalda+2
+ Manifestaciones Neurológicas
+ Dolor
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de enero de 2014
Fecha en la que se inscribió al primer participante.OBJECTIVE: To compare the effect of acupuncture and electroacupuncture as an alternative therapy in patients with chronic low back pain to be able to identify whether electroacupuncture has more benefits than just acupuncture in the treatment of low back pain to be more widespread with scientific. METHOD: Sixty subjects will be randomized into two groups: Group Acupuncture treatment of low back pain (AG) and Group Acupuncture with the use of electroacupuncture (EG). The primary clinical outcomes will be pain, assessed with the numerical pain scale and McGill Pain Questionnaire and disability assessed with Roland Morris Disability Questionnaire. Secondary outcomes will be measured with global perception scale of global perceived effect, quality of life using the Short-Form Health Survey questionnaire (SF-36), Beck Depression (Beck Depression Inventory BDI), Flexibility, kinesiophobia and through bank Wells. The groups will be treated with two weekly sessions lasting about an hour, 6 weeks, totaling 12 sessions. The outcomes will be achieved in the final and initial ratings after six months of treatment completion. Data will be collected by a blinded examiner who also has made the allocation of patients to groups.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 66 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 20 a 60 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Medicine School of the University Of São Paulo
São Paulo, BrazilAbrir Medicine School of the University Of São Paulo en Google Maps