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Rehabilitation Boot Camp: an Innovative, Four-Week Program to Deliver Intensive Balance and Mobility Therapy to People With Acquired Brain Injury (ABI)

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Boot Camp Balance Training

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Sistema Nervioso Central+3

+ Enfermedades del Cerebro

+ Lesiones cerebrales

De 18 a 55 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2014
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Manitoba
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 2014

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

See below for details about outcome measures and eligibility criteria.

Título OficialRehabilitation Boot Camp: an Innovative, Four-Week Program to Deliver Intensive Balance and Mobility Therapy to People With Acquired Brain Injury (ABI)
NCT02019173
Patrocinador PrincipalUniversity of Manitoba
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 12 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 55 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedades del CerebroLesiones cerebralesTraumatismo CráneoencefálicoEnfermedades del sistema nerviosoHeridas y Lesiones

Criterios

Inclusion Criteria: * Moderate to Severe Acquired Brain Injury due to trauma, anoxia or infection, one to five years since onset * Re: Physical Function: * Able to sit independently unsupported at the edge of the bed * Able to assist rising from sit to stand * Able to stand unsupported (with or without supervision) for at least thirty seconds. * Standing tolerance of at least 3 minutes (may use upper limb support to stabilize). * Able to voluntarily move at least one leg (with or without synergic movements). * Functional use of at least one arm and able to lift to 90˚ shoulder elevation. * If the person is able to walk independently, he or she requires a walking aide, has difficulty walking outdoors or on uneven terrain, and/or demonstrates an abnormal gait pattern. * Medically stable and with the tolerance to be physically and mentally active over the treatment day with appropriate rests. * Can safely and independently eat, drink and use a toilet OR availability of an assistant to help with these functions. * Sufficient Cognitive ability to provide informed consent. * English communication at a level to understand instruction and provide informed consent. * Impulse control and social skills to allow group participation with only occasional redirection from therapy staff Exclusion Criteria: * ABI due to primary Cerebral Vascular Accident (Stroke). * Mild ABI/concussion. * not able to perform the above physical criteria, OR regularly walking in all conditions, outdoors without a walking aide and without any apparent gait deficit will not be eligible. * Unwilling to provide permission for researchers to obtain medical approval to participate in program.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Intense physical rehabilitation directed at improving balance and mobility will be provided to individuals in a group setting (6 participants in a group) for 4 weeks, 3 days a week for 6 hours per day.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

University of Manitoba, School of Medical Rehabilitation

Winnipeg, CanadaAbrir University of Manitoba, School of Medical Rehabilitation en Google Maps
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