Suspendido

Outcome Comparison of Allogenic Cancellous Bone and a New Synthetic Bone Substitute (geneX®) in Filling the Bone Defect Created With Medial Open Wedge High Tibial Osteotomy

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Qué se está evaluando

Allogenic bone graft

+ Synthetic bone substitute (geneX®)

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Artritis+2

+ Enfermedades de las Articulaciones

+ Enfermedades del sistema musculoesquelético

+8 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSeoul National University Hospital
Contacto del EstudioTae Kyun Kim, MD, PhD
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

High tibial osteotomy is a well-established treatment option for the young patients (aged 40\~55years) with knee osteoarthritis which is confined in medial compartment of the knee. Classical technique was lateral closing wedge osteotomy, but recently medial open wedge osteotomy has gained popularity with the advent of new fixation devices and refined surgical techniques. The surgeon can correct the deformity more precisely in both coronal and sagittal planes simultaneously with medial opening technique. And it can avoid complications associated with lateral closing technique like tibial shaft offset or peroneal nerve palsy. But medial opening technique inevitably creates large bone defect, which has to be addressed to avoid complications like loss of correction or delayed/non-union. Autologous bone is widely accepted as a standard for filling bone defects, but its supply is limited and harvesting autologous bone adds to surgical morbidity like bleeding, pain or fracture at the donor site. Therefore, there has been much effort to find materials to substitute autologous bone. Many studies reported the results of using allogenic bone for addressing bone defects and most of them showed favorable results. But some allogenic bone products are cumbersome to process to make it fit to the defect, and there are potential risk of disease transmission, if the products are not properly treated. Bone cements of several different composition has been developed and when used for filling bone defect, they also showed good results in general. Recently, a new synthetic bone substitute based on calcium phosphate and calcium sulfate (geneX®, Biocomposites Co.,Ltd.) has been introduced and is commercially available. While providing initial mechanical strength, its calcium sulfate component is rapidly absorbed to provide space for new bone ingrowth and its surface is made to negatively charged, which helps accelerate new bone formation. It is provided as an injectable paste, which is easier to handle than allogenic bone, so it may help reduce operation time. With these theoretical advantages, there are some anecdotal reports that patients treated with geneX® presented less postoperative pain and bleeding than patients treated with allogenic bone graft. Therefore, we conducted this study to determine whether the new synthetic bone substitute (geneX®) is better than allogenic bone for addressing bone defect created in medial open wedge high tibial osteotomy.

Título OficialOutcome Comparison of Allogenic Cancellous Bone and a New Synthetic Bone Substitute (geneX®) in Filling the Bone Defect Created With Medial Open Wedge High Tibial Osteotomy
NCT02000297
Patrocinador PrincipalSeoul National University Hospital
Contacto del EstudioTae Kyun Kim, MD, PhD
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 60 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

ArtritisEnfermedades de las ArticulacionesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoOsteoartritisEnfermedades reumáticas

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Diagnosis of primary osteoarthritis of the knee which is confined to medial compartment

Scheduled for high tibial osteotomy

Written signed consent available

5 criterios de exclusión impiden participar
Patients who refuse to participate in the study

Previous history of major orthopedic surgery around the operating knee

Congenital anomaly involving proximal tibia

Revision high tibial osteotomy

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Patients in this arm is treated with allogenic bone graft to fill the bone defect created with medial open wedge high tibial osteotomy

Grupo II

Experimental
Patients in this arm is treated with synthetic bone substitute(geneX®) to fill the bone defect created with medial open wedge high tibial osteotomy

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Joint Reconstruction Center, Seoul National University Bundang Hospital

Seongnam-si, South KoreaAbrir Joint Reconstruction Center, Seoul National University Bundang Hospital en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio