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Identification of Fasting Biomarkers That Predict Responses to the Oral Glucose Tolerance Test (OGTT) and Mixed Meal Tolerance Test (MMTT)

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Muestra con ADN
Quiénes están siendo reclutados

Peso Corporal+10

+ Enfermedades Cardiovasculares

+ Enfermedades del Sistema Endocrino

A partir de 18 años
+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: agosto de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalHealth Diagnostic Laboratory, Inc.
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

1. To develop a database containing matched information from dynamic tests of postprandial glycemic control (OGTT or MMTT), results of a broad panel of fasting biomarkers, and clinical information related to diabetes risk obtain through subject interview. 2. To use the database to identify fasting biomarkers and associated algorithms to best predict parameters derived from dynamic tests (OGTT or MMTT) such as Insulin Glucose Tolerance (IGT), impaired first phase insulin response, etc., controlling for clinical information such as current medication use.

Título OficialIdentification of Fasting Biomarkers That Predict Responses to the Oral Glucose Tolerance Test (OGTT) and Mixed Meal Tolerance Test (MMTT)
NCT01998867
Patrocinador PrincipalHealth Diagnostic Laboratory, Inc.
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 1000 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Peso CorporalEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del Sistema EndocrinoDiabetes MellitusHipertensiónEnfermedades metabólicasEnfermedades Nutricionales y MetabólicasObesidadTrastornos de la NutriciónEstado prediabéticoSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades Vasculares

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Weight >95

Un criterio de exclusión impide participar
Prior diagnosis of Diabetes

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Health Diagnostic Laboratory, Inc.

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