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MANAGE AT WORK: Evaluation of a Group-based Self-management Program to Address Workplace Discomfort and Fatigue Associated With Chronic Physical Health Conditions

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Self-management group workshops

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedad Crónica+3

+ Manifestaciones Neurológicas

+ Dolor

A partir de 18 años
+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalLiberty Mutual Research Institute for Safety
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

One significant trend in the US workforce is the advancing median age of workers and the growing prevalence of chronic medical conditions that contribute to workplace pain, fatigue, task limitations, and reduced productivity. The proposed multi-site study is a randomized, controlled trial of a multi-session group intervention program targeting workers with chronic health concerns (N = 300). The primary outcome measures will be self-report measures of work limitations and work engagement measured at baseline, 6 months, and 12 months follow-up. Secondary outcomes will include turnover intention, sickness absence, job satisfaction, and healthcare utilization. Process variables and covariates will include assessment of self-efficacy, work-related fatigue, emotional distress, work characteristics, general health status, and basic demographic variables. The study should provide an assessment of whether principles of symptom self-management can be successfully applied to workplace problems and delivered in a group workshop format to reduce the disabling effects of chronic medical conditions.

Título OficialMANAGE AT WORK: Evaluation of a Group-based Self-management Program to Address Workplace Discomfort and Fatigue Associated With Chronic Physical Health Conditions
NCT01978392
Patrocinador PrincipalLiberty Mutual Research Institute for Safety
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 122 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedad CrónicaManifestaciones NeurológicasDolorProcesos PatológicosSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Workers with at least one chronic physical condition (> 6 months).

Working full time (at least 20 hours per week).

Able to read and speak in English language.

2 criterios de exclusión impiden participar
Impending retirement or major career change (next 12 months).

Not available to attend group workshops after working hours.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Self-management group workshops: Participants randomized to the intervention arm will be asked to participate in group workshop sessions (10 hours total) led by a specially trained facilitator and provided over a span of approximately 2-3 months.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 4 ubicaciones

Suspendido

Employer #3 (confidential)

Worcester, United StatesAbrir Employer #3 (confidential) en Google Maps
Suspendido

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Hanover, United States
Suspendido

Employer #4 (Confidential)

Hanover, United States
Suspendido

Employer #2 (confidential)

Providence, United States
Completado4 Centros de Estudio