Completado

Treatment of Nevus Flammeus With Alexandrite Laser

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Alexandrite laser

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Anomalías Congénitas+1

+ Enfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y Neonatales

+ Enfermedades de la Piel

A partir de 10 años
+12 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalBispebjerg Hospital
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Nevus flammeus is a congenital vascular malformation. Nevus flammeus is traditionally treated with pulsed dye lasers (PDL); however, around 20 percent of patients are poor responders and do not get satisfactory results from pulsed dye laser treatments. Small studies with alexandrite lasers indicate that this may be an alternative treatment for individuals with nevus flammeus. This study assesses the clinical effect and side effects of alexandrite laser treatment for nevus flammeus using different treatment settings.

Título OficialTreatment of Nevus Flammeus With Alexandrite Laser
NCT01968681
Patrocinador PrincipalBispebjerg Hospital
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 19 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 10 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Anomalías CongénitasEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesEnfermedades de la PielAnormalidades cutáneas

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
10 or more years of age
Fitzpatrick Skin Type I-III
Previously untreated or pulsed dye laser-insufficiently treated nevus flammeus
Nevus flammeus size minimum 8 x 2 centimeter within one anatomical region
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7 criterios de exclusión impiden participar
Known light sensibility toward visible light
Tendency to develop hypertrophic scars or keloids
Fitzpatrick Skin Type IV-VI
Individuals, that are obviously pigmented due to recent sun exposure or sun beds
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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Bispebjerg Hospital

Copenhagen, DenmarkAbrir Bispebjerg Hospital en Google Maps
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