CAROLThe Improving Care in Chronic Obstructive Lung Disease Study: CAROL Improving Processes of Care and Quality of Life of COPD Patients in Primary Care: A Cluster Randomized Trial
active comparator, QualiCCare education
Enfermedad Crónica+3
+ Enfermedades del pulmón
+ Enfermedades Pulmonares Obstructivas
Estudio de Investigación en servicios de salud
Resumen
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2013
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The care in obstructive lung disease study (CAROL) is a cluster-randomized controlled trial with randomization on the practice level. Thirty practices will be randomly assigned to equally sized intervention group or control group. Each General Practioner (GP) of a practice will approach consecutively and regardless the reason for the current encounter, COPD patients diagnosed by spirometric evaluation (FEV1/ FVC < 0.70), aged 45 years older, with a smoking history of = 10 pack-years (PY). GPs in the intervention group will receive "QualiCCare" education, which addresses knowledge, decision-making and behavioural aspects as well as delivery of care according to COPD quality indicators and evidence based key elements. In the control group no educational intervention will be applied and COPD patients will be treated as usual. The study period is one year. The primary outcome measure is an aggregated score of relevant clinical processes defining elements in the care of patients with COPD: smoking cessation counseling, influenza vaccination, motivation for physical activity, appropriate pharmacotherapy, patient education and collaborative care.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 216 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Investigación en Servicios de Salud
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 45 a 85 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Institute of General Practice, University of Zurich
Zurich, SwitzerlandAbrir Institute of General Practice, University of Zurich en Google Maps