Completado

mActivemActive: A Blinded, Randomized mHealth Trial of Digital Activity Tracking and Smart Texting to Promote Physical Activity

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Digital Activity Tracker

+ Smart Text Messaging

DispositivoOtro
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 69 años
+7 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2014
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalJohns Hopkins University
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2014

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Using an innovative, convenient, mHealth trial design, this pilot study aims to test the feasibility of a seamless model of information flow integrating digital activity tracker information with a mobile phone texting system to deliver a technology-enhanced intervention that does not require in-person follow-up. The investigators hypothesize that: 1. individuals overestimate their physical activity, especially that done at work. 2. biofeedback from an activity tracker can increase physical activity via increasing self-awareness. 3. "smart" text message feedback can increase physical activity via personalizing health coaching. Digitalized activity tracking will use the Fitbug Orb, which syncs via Bluetooth with one's smartphone. It is a display-free triaxial accelerometer, allowing one to blind participants to numeric feedback. Text messaging will use Reify Health's "smart" platform for personalized, interactive texting by an automated and repeatable algorithm. Texting will be informed by real-time activity information. Potential advantages of the trial strategy include elimination of attendance at in-person sessions, personalization of health coaching, more continuous patient contact; inexpensive intervention, the ultimate ability to scale our intervention to larger target populations. After initial pilot trial completion, additional study will include long-term physical activity follow-up of participants and focus groups.

Título OficialmActive: A Blinded, Randomized mHealth Trial of Digital Activity Tracking and Smart Texting to Promote Physical Activity
NCT01917812
Patrocinador PrincipalJohns Hopkins University
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 48 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 69 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Presenting to cardiology clinic

Aged 18-69 years

User of a compatible smartphone

4 criterios de exclusión impiden participar
Already using an activity tracker

Preferred form of activity is not measured by an activity tracker(swimming, yoga, ice skating, stair master, or activities on wheels such as bicycling or rollerblading)

Prohibited from normal activity due to wheelchair bound status, bed bound status, reliance on a cane/walker, activity-limiting pulmonary disease, activity-limiting angina, activity-limiting osteoarthritis, or other condition.

3 days or more of moderate or vigorous activity during leisure time for 30 minutes of more per day by International Physical Activity Questionnaire

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

33.333333333333336% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Placebo
Blinded Digital Activity Tracker = Group wears the tracker but is blinded to the numeric physical activity feedback information provided by the tracker.

Grupo II

Experimental
Unblinded Digital Activity Tracker = Group unblinded to the numeric physical activity feedback information provided by the digital activity tracker. No Smart Text Messaging = Group does not receive personalized, health coaching via "smart" text messages. Note that the study occurred over two study phases after the 1-week blinded run-in. In the first 2-week phase, participants were randomized to unblinded or blinded tracking. In the second 2-week phase, the unblinded participants were randomized to receive smart texts or no texts.

Grupo III

Experimental
Unblinded Digital Activity Tracker = Group unblinded to the numeric physical activity feedback information provided by the digital activity tracker. Smart Text Messaging = Group receives personalized, health coaching via "smart" text messages. Note that the study occurred over two study phases after the 1-week blinded run-in. In the first 2-week phase, participants were randomized to unblinded or blinded tracking. In the second 2-week phase, the unblinded participants were randomized to receive smart texts or no texts.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Johns Hopkins University

Baltimore, United StatesAbrir Johns Hopkins University en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio
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