Suspendido

Reduction in Postoperative Atelectasis by Continuous Positive Airway Pressure and Low Oxygen Concentration After Endotracheal Extubation.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

No CPAP/PEEP and 100 % oxygen

+ CPAP/PEEP and 30 % oxygen

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Atelectasia Pulmonar

+ Enfermedades del pulmón

+ Enfermedades del Tracto Respiratorio

De 20 a 75 años
+10 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalRegion Västmanland
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

During general anesthesia, the combination of reduced functional residual capacity (FRC), high inspiratory oxygen fraction (FIO2), and airway closure are the main factors implicated in the atelectasis, shunt and shunt-like effects that account for the majority of the impaired oxygenation seen during general anesthesia. Previous studies have shown that formation of atelectasis during preoxygenation and induction of anesthesia can be avoided by adding a continuous positive airway pressure (CPAP) followed by a positive end-expiratory pressure (PEEP).During emergence from anesthesia, high concentrations of oxygen predispose to atelectasis formation. Even a recruitment maneuver, followed by ventilation with 100% oxygen with a PEEP/CPAP of 10 cm H2O until extubation, failed to improve postoperative oxygenation compared with that achieved with zero end-expiratory pressure (ZEEP).This failure may have been caused by the presence of lung regions with high oxygen concentrations. The investigators hypothesized that by inducing and discontinuing anesthesia during CPAP/PEEP and deliberately reducing FIO2 after extubation, postoperative atelectasis would be reduced compared with standard protocols. To test our hypothesis, the investigators studied 1) a control group with no CPAP/PEEP and a FIO2 of 1.0 while breathing spontaneously after extubation, and 2) an intervention group that was on CPAP/PEEP of 6 cmH2O from induction to extubation and that received an FIO2 of 1.0 until extubation and then an FIO2 of 0.3 via a facemask while on CPAP after extubation.

Título OficialReduction in Postoperative Atelectasis by Continuous Positive Airway Pressure and Low Oxygen Concentration After Endotracheal Extubation.
NCT01911923
Patrocinador PrincipalRegion Västmanland
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 20 a 75 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Atelectasia PulmonarEnfermedades del pulmónEnfermedades del Tracto Respiratorio

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Adult patients up to 75 years of age.

American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status class I-III.

Be able to climb two flight of stairs without stopping.

SpO2 of ≥ 94% when breathing air in the supine position.

Mostrar Más Criterios

5 criterios de exclusión impiden participar
Patients with chronic obstructive pulmonary disease.

Smokers.

Ex smokers if smoked more than 5 pack years.

Overt heart failure

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
This is the control group

Grupo II

Experimental
This is the intervention group

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Västmanlands sjukhus Köping

Köping, SwedenAbrir Västmanlands sjukhus Köping en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio