Completado
RA-BEYONDA Phase 3, Multicenter Study to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of Baricitinib in Patients With Rheumatoid Arthritis
Qué se está evaluando
Baricitinib
+ Placebo
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Artritis+5
+ Artritis Reumatoide
+ Enfermedades del Tejido Conectivo
A partir de 18 años
+6 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2013
Resumen
Patrocinador PrincipalEli Lilly and Company
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 27 de junio de 2013
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The purpose of this study is to investigate the long-term safety and any side effects of baricitinib in participants who have completed a previous baricitinib rheumatoid arthritis study. The study provides 7 years of additional treatment with baricitinib.
Título OficialA Phase 3, Multicenter Study to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of Baricitinib in Patients With Rheumatoid Arthritis
Patrocinador PrincipalEli Lilly and Company
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 2877 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
ArtritisArtritis ReumatoideEnfermedades del Tejido ConectivoEnfermedades AutoinmunesEnfermedades del sistema inmunitarioEnfermedades de las ArticulacionesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoEnfermedades reumáticas
Criterios
Un criterio de inclusión requerido para participar
Have completed the final active treatment in study JADV (NCT01710358), JADZ (NCT01711359), JADX (NCT01721057), JADW (NCT01721044), JADA (NCT01185353) or JAGS (NCT02265705)
5 criterios de exclusión impiden participar
Have significant uncontrolled cerebro-cardiovascular (eg, myocardial infarction [MI], unstable angina, unstable arterial hypertension, severe heart failure, or cerebrovascular accident), respiratory, hepatic, renal, gastrointestinal, endocrine, hematologic, neuropsychiatric disorders, or abnormal laboratory values that developed during a previous baricitinib study that, in the opinion of the investigator, pose an unacceptable risk to the participant if investigational product continues to be administered
Have a known hypersensitivity to baricitinib or any component of this investigational product
Had investigational product permanently discontinued at any time during a previous baricitinib study
Had temporary investigational product interruption at the final study visit of a previous baricitinib study and, in the opinion of the investigator, this poses an unacceptable risk for participation in the study
Mostrar Más Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
4 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Experimental2 mg Baricitinib administered orally once daily.
Participants received baricitinib doses according to the dose received at the completion of the originating study. Participants may continue to receive the background non-investigational, open-label cDMARD, NSAID, corticosteroid, and other analgesic therapies they were receiving at completion of the originating study.
Grupo II
Experimental2 mg Baricitinib administered orally once daily in the 96-week Step-down period.
Participants may continue to receive the background non-investigational, open-label cDMARD, NSAID, corticosteroid, and other analgesic therapies they were receiving at completion of the originating study.
Grupo III
Experimental4 mg Baricitinib administered orally once daily in the 96-week Step-down period.
Participants may continue to receive the background non-investigational, open-label cDMARD, NSAID, corticosteroid, and other analgesic therapies they were receiving at completion of the originating study.
Grupo IV
Experimental4 mg Baricitinib administered orally once daily.
Participants received baricitinib doses according to the dose received at the completion of the originating study. Participants may continue to receive the background non-investigational, open-label conventional disease-modifying antirheumatic drugs (cDMARD), nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID), corticosteroid, and other analgesic therapies they were receiving at completion of the originating study.
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 408 ubicaciones
Suspendido
Arizona Arthritis & Rheumatology Research, PLLC
Glendale, United StatesAbrir Arizona Arthritis & Rheumatology Research, PLLC en Google MapsSuspendido
Arizona Arthritis & Rheumatology Associates, P. C.
Mesa, United StatesSuspendido
Sun Valley Arthritis Center, LTD
Peoria, United StatesSuspendido
Arizona Research Center
Phoenix, United StatesCompletado408 Centros de Estudio