Completado
Effect of Sarpogrelate On the Nephropathy in Type 2 Diabetes
Qué se está evaluando
Anplag(Sarpogrelate)
+ Placebo
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Enfermedades Urogenitales+4
+ Enfermedades del Sistema Endocrino
+ Nefropatías Diabéticas
A partir de 20 años
+11 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Controlado con PlaceboFase 4
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2013
Resumen
Patrocinador PrincipalYuhan Corporation
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de febrero de 2013
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Phase 4 Study to evaluate the safety and effect on decreasing subjects' albuminuria who have Type 2 Diabetes by using sarpogrelate and placebo.
Título OficialEffect of Sarpogrelate On the Nephropathy in Type 2 Diabetes
Patrocinador PrincipalYuhan Corporation
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 151 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 20 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades UrogenitalesEnfermedades del Sistema EndocrinoNefropatías DiabéticasDiabetes MellitusEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades RenalesEnfermedades Urológicas
Criterios
3 criterios de inclusión requeridos para participar
person who signed on ICF
Type 2 diabetic patient who have microalbuminuria or overt proteinuria
In case of hypertension patients, who keep the same medication steadily over last 4 weeks
8 criterios de exclusión impiden participar
patients who have hypersensitivity on sarpogrelate or other salicylic acid
patients who should keep the antiplatelet agent because of acute cardiac disease or peripheral vein disease
patients who took other anticoagulant agent within 1 month
patient who take ACEI OR ARB but not controlled(over 150/100mmHg)
Mostrar Más Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
Completado1 Centros de Estudio