Completado

Optimizing the Use of Entonox® During Screening Colonoscopy: an Open Randomised Controlled Trial

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Entonox

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Agnosia+4

+ Enfermedades del sistema nervioso

+ Manifestaciones Neurológicas

De 60 a 75 años
+3 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study will randomise patients undergoing screening colonoscopy to receive Entonox either continuously or as required. Both these methods are used in the published studies of Entonox and in clinical practice. Null hypothesis There will be no difference in pain levels between these two methods of Entonox administration

Título OficialOptimizing the Use of Entonox® During Screening Colonoscopy: an Open Randomised Controlled Trial
NCT01865721
Patrocinador PrincipalSheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 100 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 60 a 75 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

AgnosiaEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasDolorTrastornos PerceptualesSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Having a bowel cancer screening programme colonoscopy
2 criterios de exclusión impiden participar
Contraindications to Entonox
Previous bowel resections

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Patients randomised to this arm will be asked to use Entonox if and when they have pain

Grupo II

Comparador Activo
Patients randomized to this arm will be asked to inhale Entonox throughout the insertion phase of colonoscopy

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust

Sheffield, United KingdomAbrir Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio