Suspendido

A Randomized Controlled Study:the Different Outcomes Between Natural Cycle and Hormon Replacement Cycle in FET

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

natural cycles

+ estradiol and progesterone

OtroMedicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

+ Infertilidad

De 18 a 40 años
+9 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2010
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Contacto del EstudioZhang qixue, professor
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2010

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study is a prospective randomized controlled trial. Patients with regular cycles undergoing FET in reproductive medicine renter of Sun Yat-sen Memorial Hospital will be recruited,who should not be elder than 40 and had more than 3 frozen embryos. They will be randomized to receive either the NC-FET cycle (group NC-A) or the HRT-FET cycle (group HRT-B). In group NC-A, the ovulation is monitored spontaneously or induced by human chorionic gonadotropin(HCG) when the dominant follicle is larger than 18mm without luteinizing hormone surge(LH). Transfer of thawed embryos will be performed 4 days after LH /HCG administration or 3 days after ovulation is observed. In group HRT-B, oral estradiol, 2 mg, once daily, is introduced on cycle day 3 with an increasing doses protocol. If the endometrial thickness is greater than 7mm, progesterone 40-60 mg in oil will be administered via intramuscular injection. Transfer of thawed embryos will be performed 3 days later. This study was approved by the reproductive medicine ethics committee of Sun Yet-sen Memorial Hospital.

Título OficialA Randomized Controlled Study:the Different Outcomes Between Natural Cycle and Hormon Replacement Cycle in FET
NCT01780558
Patrocinador PrincipalSun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Contacto del EstudioZhang qixue, professor
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 600 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 40 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesInfertilidad

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Age forty years old or less

Has regulation Menstruation (cycle 24-35 days) or previous data suggest that normal ovulation

Frozen embryos number more than three

6 criterios de exclusión impiden participar
Has Chocolate cyst or adenomyosis of uterus

Clear hydrosalpinx

Uterine scar or intrauterine adhesion and endometrial thickness <7mm before ovulation

recur thick endometrium(<7mm)

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Patients with regular cycles undergoing FET in reproductive medicine renter of Sun Yat-sen Memorial Hospital will be recruited, who should not be elder than 40 and had more than 3 frozen embryos.They will be randomized to receive the natural cycles.

Grupo II

Patients with regular cycles undergoing FET in reproductive medicine renter of Sun Yat-sen Memorial Hospitalwill be recruited , who should not be elder than 40 and had more than 3 frozen embryos will be randomized to receive the estradiol and progesterone replacement therapy cycles.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Sun Yat-Sen Memorial Hospital

Guangzhou, ChinaAbrir Sun Yat-Sen Memorial Hospital en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio