A Randomized Controlled Study:the Different Outcomes Between Natural Cycle and Hormon Replacement Cycle in FET
natural cycles
+ estradiol and progesterone
Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
+ Infertilidad
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de enero de 2010
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study is a prospective randomized controlled trial. Patients with regular cycles undergoing FET in reproductive medicine renter of Sun Yat-sen Memorial Hospital will be recruited,who should not be elder than 40 and had more than 3 frozen embryos. They will be randomized to receive either the NC-FET cycle (group NC-A) or the HRT-FET cycle (group HRT-B). In group NC-A, the ovulation is monitored spontaneously or induced by human chorionic gonadotropin(HCG) when the dominant follicle is larger than 18mm without luteinizing hormone surge(LH). Transfer of thawed embryos will be performed 4 days after LH /HCG administration or 3 days after ovulation is observed. In group HRT-B, oral estradiol, 2 mg, once daily, is introduced on cycle day 3 with an increasing doses protocol. If the endometrial thickness is greater than 7mm, progesterone 40-60 mg in oil will be administered via intramuscular injection. Transfer of thawed embryos will be performed 3 days later. This study was approved by the reproductive medicine ethics committee of Sun Yet-sen Memorial Hospital.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 600 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 40 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Grupo II
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación