Internet Based Treatment Using Virtual Reality in the Prevention of PTSD
CBT delivered via Internet
Trastornos Relacionados con el Estrés y el Trauma
+ Trastornos Mentales
+ Trastornos de Estrés Postraumático
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de enero de 2013
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The goal of the project is to overcome some of the common barriers to treatment amongst recent survivors of traumatic events, by combining the world of evidence-based intervention with that of modern Internet technology. Specifically, it aims to test the feasibility and effectiveness of an Internet delivery of early-intervention trauma-focused cognitive behavioral therapy (CBT) for preventing post-traumatic stress disorder (PTSD). Over the course of the study the following objectives will be achieved: 1. The development of an Internet-based Virtual Reality intervention for preventing PTSD among patients who have recently experienced a traumatic event. 2. The evaluation of the feasibility of administering this intervention, and 3. The evaluation of the efficacy of this Internet based intervention in the prevention of PTSD in recent trauma survivors.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 900 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación