Suspendido

Internet Based Treatment Using Virtual Reality in the Prevention of PTSD

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

CBT delivered via Internet

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Relacionados con el Estrés y el Trauma

+ Trastornos Mentales

+ Trastornos de Estrés Postraumático

De 18 a 65 años
+11 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalHadassah Medical Organization
Contacto del EstudioRena Cooper, MDMás contactos
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The goal of the project is to overcome some of the common barriers to treatment amongst recent survivors of traumatic events, by combining the world of evidence-based intervention with that of modern Internet technology. Specifically, it aims to test the feasibility and effectiveness of an Internet delivery of early-intervention trauma-focused cognitive behavioral therapy (CBT) for preventing post-traumatic stress disorder (PTSD). Over the course of the study the following objectives will be achieved: 1. The development of an Internet-based Virtual Reality intervention for preventing PTSD among patients who have recently experienced a traumatic event. 2. The evaluation of the feasibility of administering this intervention, and 3. The evaluation of the efficacy of this Internet based intervention in the prevention of PTSD in recent trauma survivors.

Título OficialInternet Based Treatment Using Virtual Reality in the Prevention of PTSD
NCT01760213
Patrocinador PrincipalHadassah Medical Organization
Contacto del EstudioRena Cooper, MDMás contactos
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 900 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos Relacionados con el Estrés y el TraumaTrastornos MentalesTrastornos de Estrés Postraumático

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Exposed to a traumatic event that meets DSM Criteria (objectively could cause physical injury;

Subjectively involves helplessness or fear);

Aged over 18; Aged under 65;

Hebrew speaking; Suffering from PTSD (without the time criteria i.e. less than one month of symptoms);

Mostrar Más Criterios

6 criterios de exclusión impiden participar
Suffering from, or have suffered from in the past, bipolar disorder;

Suffering from, or have suffered from in the past, psychotic disorder;

Suffering from, or have suffered from in the past, substance abuse;

Suffering from PTSD;

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
intervention delivered via internet

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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