Overcoming Barriers in Vision Care Utilization of African Americans With Diabetes
Aim 3: Contract
Angiopatías Diabéticas+7
+ Retinopatía Diabética
+ Enfermedades Cardiovasculares
Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 1 de octubre de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Since its inception in October 2010 Collaborative Network Research Study at the Wills Eye Institute has aimed: 1. to establish a retrospective analysis of existing ophthalmic data sets to assess and evaluate system-level and individual-level factors that impact access to and quality of vision care in patients with diabetes; 2. to implement telephone-based and educational interventions to improve DFE follow-up adherence in African Americans with diabetes utilizing a prospective, cluster-based, randomized cohort design; 3. to determine the feasibility and effectiveness of using a non-invasive, non-mydriatic fundus camera (Nidek) in a community-based pharmacy setting to screen and detect diabetic retinopathy and other ocular diseases among individuals with diabetes.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 3000 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria for Aim 1: 1. Age ≥ 18 years 2. Type 2 diabetes mellitus 3. Had a dilated fundus exam (DFE) within the past four years (2007-2010). Exclusion Criteria for Aim 1: 1\) Pregnant women Inclusion Criteria for Aim 2 and 3: 1. Age ≥ 18 years 2. Type 2 diabetes mellitus 3. Access to a telephone
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación