Completado
Accuracy of Continuous Non-invasive Arterial Pressure (CNAP) With Invasive Measurements Dependent on Cardiac Function, Vascular Resistance and Volume Status
Qué se está recopilando
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoQuiénes están siendo reclutados
De 18 a 99 años
+4 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Solo Casos
Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Observacional
Inicio del estudio: enero de 2014
Resumen
Patrocinador PrincipalUniversity Hospital Schleswig-Holstein
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de enero de 2014
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Agreement of CNAP pressure with invasive pressure is evaluated dependent on hemodynamic variables achieved by a PICCO monitor. Hypothesis: Low cardiac output and volume status but not high vascular resistance affect the accuracy of CNAP. Body mass index and age may have impact on the accuracy of PPV measured non-invasively on the basis of volume-clamp technique.
Título OficialAccuracy of Continuous Non-invasive Arterial Pressure (CNAP) With Invasive Measurements Dependent on Cardiac Function, Vascular Resistance and Volume Status
Patrocinador PrincipalUniversity Hospital Schleswig-Holstein
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 50 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Solo Casos
Estos estudios se centran únicamente en personas con una enfermedad específica. Se analizan patrones, frecuentemente genéticos o ambientales, para identificar posibles factores relacionados con la condición.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 99 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Un criterio de inclusión requerido para participar
need for invasive blood pressure measurement
3 criterios de exclusión impiden participar
age under 18
emergencies
cardiac dysrhythmia
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
University Hospital, Schleswig-Holstein. Departement of Anaesthesia and Intensive Care Medicine
Kiel, GermanyAbrir University Hospital, Schleswig-Holstein. Departement of Anaesthesia and Intensive Care Medicine en Google MapsCompletado1 Centros de Estudio