Suspendido
Piggyback Sulcoflex Toric IOL for Correcting Refractive Error Following Corneal Transplantation
Qué se está evaluando
toric intraocular lens implantation
+ Sulcoflex intraocular lens implantation
Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados
Enfermedades Oculares
+ Errores Refractivos
A partir de 18 años
+3 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2012
Resumen
Patrocinador PrincipalRabin Medical Center
Contacto del EstudioIrit Bahar, MDMás contactos
Última actualización: 27 de enero de 2026Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de octubre de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.A prospective study to evaluate the safety and efficacy of a piggyback sulcoflex toric intraocular lens in pseudophakic patients for correcting refractive errors following corneal transplantation
Título OficialPiggyback Sulcoflex Toric IOL for Correcting Refractive Error Following Corneal Transplantation
Patrocinador PrincipalRabin Medical Center
Contacto del EstudioIrit Bahar, MDMás contactos
Última actualización: 27 de enero de 2026Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 25 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades OcularesErrores Refractivos
Criterios
2 criterios de inclusión requeridos para participar
after corneal transplantation with refractive errors
after cataract removal and intraocular lens implantation
Un criterio de exclusión impide participar
other ophthalmologic disorders limiting vision including glaucoma, AMD, profound amblyopia
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalSulcoflex intraocular lens implantation
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Reclutando
Suspendido1 Centros de Estudio