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A Trial Comparing The Use Of Rectal Plus Perivascular Vasopressin With Perivascular Vasopressin Alone To Decrease Bleeding At The Time Of Myomectomy

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Misoprostol + vasopressin

+ Vasopressin

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Hemorragia

+ Procesos Patológicos

+ Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas

De 25 a 40 años
+4 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2005
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity Hospital of the West Indies
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2005

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

A myomectomy is a fertility sparing procedure in which fibroids are removed from the uterus. This procedure can be associated with significant blood loss which can result in significant morbidity and mortality. The drug misoprostol which has been been use in the treatment of postpartum hemorrhage was given to subset of patients who were scheduled to undergo elective myomectomy at the University hospital of the West Indies and from the private practice of the participating doctors who were invited to participate in the study. Patients were randomized to receive or not to receive pre-operative rectal misoprostol 400µg, 60 minutes before surgery. Twenty five patients received misoprostol and twenty patients did not.

Título OficialA Trial Comparing The Use Of Rectal Plus Perivascular Vasopressin With Perivascular Vasopressin Alone To Decrease Bleeding At The Time Of Myomectomy
Patrocinador PrincipalUniversity Hospital of the West Indies
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 45 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 25 a 40 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

HemorragiaProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
patients with symptomatic fibroids who desire future fertility and or who wish to maintain their uterus.

3 criterios de exclusión impiden participar
patients who have had previous myomectomy or previous pelvic surgery.

patients who are severely anemic or who have significant medical conditions such as cardiac or pulmonary disease.

patients who refuse to participate or give consent to the procedures. Patients with a known allergy to any of the study drugs.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Misoprostol 400ug given rectally one hour before surgery.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

University Hospital of the West Indies

Kingston, JamaicaAbrir University Hospital of the West Indies en Google Maps
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