Suspendido

Tablet vs. Liquid Suspension Ibuprofen in the Relief of Pain

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Ibuprofen

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones+4

+ Enfermedades Estomatognáticas

+ Enfermedades Otorrinolaringológicas

De 12 a 65 años
+14 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAlbany Medical College
Contacto del EstudioNancy Robak, RN, MPH
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Pain is a common emergency and urgent care complaint. Ibuprofen is known to be an effective treatment for many forms of pain. Sore throat has been established to be an acceptable model of analgesic effect, and ibuprofen has been found to offer relief in studies of sore throat. Several studies have demonstrated that ibuprofen in suspension is absorbed into the system more quickly and results in earlier maximum blood concentrations. To date, no study has evaluated onset to analgesia as reported by the patient for suspension versus tablet formation of ibuprofen in an emergency department population presenting with complaints of sore throat. This is a double blinded randomized placebo controlled trial to compare suspension versus tablet ibuprofen in an emergency department population presenting with sore throat. The purpose of this study is to assess whether ibuprofen in suspension form results in relief of pain more quickly than the tablet form of an equivalent dose of ibuprofen. We will also determine if there is an interval difference from time of analgesia administration to perception of analgesia that is clinically significant.

Título OficialTablet vs. Liquid Suspension Ibuprofen in the Relief of Pain
Patrocinador PrincipalAlbany Medical College
Contacto del EstudioNancy Robak, RN, MPH
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 100 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 12 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

InfeccionesEnfermedades EstomatognáticasEnfermedades OtorrinolaringológicasEnfermedades faríngeasFaringitisInfecciones del Tracto RespiratorioEnfermedades del Tracto Respiratorio

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Age greater than 12 years and less than 65 years

Weight > 40 kg

a provider order for ibuprofen to address pharyngitis pain.

Initial Numeric Pain Score > 6

10 criterios de exclusión impiden participar
Known allergy or hypersensitivity to aspirin or NSAIDs

Inability to swallow pills

Inability to carry out informed consent in English

Inability to complete a visual analog pain scale

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
liquid ibuprofen 400mg compared to tablet ibuprofen 400mg

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Albany Medical Center Emergency Department

Albany, United StatesAbrir Albany Medical Center Emergency Department en Google Maps
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