Completado

A Comparative Study of Dressings for Split-Thickness Skin Graft Donor Sites.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

wound care management

+ questionnaire administration

ProcedimientoOtro
Quiénes están siendo reclutados

Manifestaciones Neurológicas+3

+ Dolor

+ Procesos Patológicos

A partir de 18 años
+13 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Cuidados de Apoyo

Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2008
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalOhio State University Comprehensive Cancer Center
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2008

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

PRIMARY OBJECTIVES: I. Which dressing type and technique is most effective in minimizing pain and inflammation and promoting epithelialization in patients who have had surgery which requires the use of an anterior thigh split-thickness skin graft? OUTLINE: Patients are randomized to 1 of 2 arms. ARM I: Patients receive transparent film dressing (otolaryngology service) or Xeroform petroleum gel impregnated gauze dressing (surgical oncology service) after surgery. ARM II: Patients receive native collagen wound dressing after surgery.

Título OficialA Comparative Study of Dressings for Split-Thickness Skin Graft Donor Sites.
NCT01680367
Patrocinador PrincipalOhio State University Comprehensive Cancer Center
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 69 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Cuidados de Apoyo

Estos estudios exploran maneras de mejorar el confort y la calidad de vida diaria de las personas que viven con una condición. Pueden centrarse en aliviar síntomas, reducir efectos secundarios del tratamiento o apoyar el bienestar general.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Manifestaciones NeurológicasDolorProcesos PatológicosComplicaciones PostoperatoriasSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
Population of otolaryngological or surgical oncology patients experiencing an autologous split-thickness skin graft as part of their surgical procedure
Patients will have a Glasgow Coma score of 15 (or 10 with a tracheostomy)
Patient donor sites will be limited to the anterior thigh
Patients will be free of documented circulatory deficits, neuropathy, or mental illness which prohibits their ability to independently consent or respond to questions regarding pain
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7 criterios de exclusión impiden participar
Patients unable to give independent consent for any reason
Skin graft donor sites other than the anterior thigh
Patients with a concurrent diagnosis of diabetes, peripheral vascular disease, and/or paresthesias or paralysis of the lower extremities
Patients who are unable to complete a self-report pain scale
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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients receive transparent film dressing (otolaryngology service) or Xeroform petroleum gel impregnated gauze dressing (surgical oncology service) after surgery.

Grupo II

Experimental
Patients receive native collagen wound dressing after surgery.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

The Ohio State University Medical Center

Columbus, United StatesAbrir The Ohio State University Medical Center en Google Maps
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