Completado
Effect of GnRH Antagonist Protocol vs Agonist Long Protocol During Controlled Hyperstimulation (COH)for Assisted Reproduction on IVF Outcome, Peak Estradiol Level, and Duration of Stimulation.
Qué se está evaluando
Bravelle and Menopur
+ Agonist
+ Antagonist
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
De 21 a 40 años
+9 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2012
Resumen
Patrocinador PrincipalMain Line Fertility Center
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de julio de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.No detailed description
Título OficialEffect of GnRH Antagonist Protocol vs Agonist Long Protocol During Controlled Hyperstimulation (COH)for Assisted Reproduction on IVF Outcome, Peak Estradiol Level, and Duration of Stimulation.
Patrocinador PrincipalMain Line Fertility Center
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 43 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Criterios
Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 21 a 40 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
5 criterios de inclusión requeridos para participar
Ages 21-40 (inclusive up to 41)
Day 2-4 FSH < or equal to 10
Antimullerian Hormone (AMH) greater than or equal to 1.0
Between 5 and 20 antral follicles on day 2-4
Mostrar Más Criterios
4 criterios de exclusión impiden participar
Smokers
Polycystic Ovarian Disease
Endometriosis greater than Stage I
Testicular aspirated sperm
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoPatients will use an LH agonist (Lupron) starting on day 18 of the oral contraceptive pill (OCP), 5 units b.i.d. followed by 5 units q.d. beginning on day one of stimulation medications. The 5 units q.d. dose will continue until the day of hCG administration.Patients will administer Bravelle and Menopur for ovarian stimulation.
Grupo II
Comparador ActivoPatients will complete standard dose of oral contraceptive pill (OCP) and will then administer GnRH antagonist (ganirelix acetate or cetrorelix acetate) 0.25 mg q.d. during the stimulation phase when the lead follicle size reaches 12mm. The antagonist will continue until the day of hCG administration. Patients will administer Bravelle and Menopur for ovarian stimulation.
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
Completado1 Centros de Estudio