Completado

Actiponin Supplementation Reduces Abdominal Fat Area, Weight, Body Fat Mass and BMI in Obese Korean Subjects.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Actiponin

+ Placebo

Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

Peso Corporal+3

+ Enfermedades Nutricionales y Metabólicas

+ Obesidad

De 19 a 65 años
+12 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Controlado con PlaceboFase 2
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2009
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalChonbuk National University Hospital
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2009

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The primary aim of the study was to investigate the effect of Actiponin in Korean subjects on body weight and fat loss along with changes in metabolic markers based on 12 week, randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. Eighty obesity subjects with BMI > 25kg/m2 and waist-hip ratio (WHR) ≥ 0.90 for men and ≥ 0.85 for women were randomly divided into either Actiponin (n=40, 450mg/day) or placebo group (n=40, 450mg/day) for 12weeks.

Título OficialActiponin Supplementation Reduces Abdominal Fat Area, Weight, Body Fat Mass and BMI in Obese Korean Subjects.
NCT01667224
Patrocinador PrincipalChonbuk National University Hospital
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 80 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 19 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Peso CorporalEnfermedades Nutricionales y MetabólicasObesidadTrastornos de la NutriciónSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
BMI ≥ 25kg/m2 and WHR ≥ 0.90(men), WHR ≥ 0.85(women)
11 criterios de exclusión impiden participar
Significant variation in weight(more 10%) in the past 3 months
Cardiovascular disease, e.g. arrhythmia, heart failure, myocardial infarction, and patient with pacemaker
History of disease that could interfere with the test products or impede theire absorption, such as gastrointestinal disease or gastrointestinal surgery
Participation in any other clinical trials within past 2 months
Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Actiponin(extract of Gynostema pentaphyllum, 450mg/day) for 12weeks

Grupo II

Placebo
Placebo(450mg/day) for 12weeks

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio