Suspendido

Emergency Use of OCR-002 (Ornithine Phenylacetate) in the Treatment of Patients With Acute Liver Failure

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes son elegibles

Enfermedades del Sistema Digestivo

+ Enfermedades del Hígado

+3 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo se puede acceder

Suspendido

Disponible bajo solicitud por un médico con licencia
Acceso Ampliado
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalOcera Therapeutics, Inc.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

This is an open-label study in patients diagnosed with ALF who are not responding to the institution's standards of care. Standard of care may include, but is not limited to, administration of N-acetylcysteine, lactulose, hypothermia therapy, and consideration for orthotopic liver transplant.

Título OficialEmergency Use of OCR-002 (Ornithine Phenylacetate) in the Treatment of Patients With Acute Liver Failure
NCT01634230
Patrocinador PrincipalOcera Therapeutics, Inc.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Sistema DigestivoEnfermedades del Hígado

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
International Normalized Ratio (INR) ≥1.5 with encephalopathy in patient with no prior history of liver disease

Venous ammonia level of ≥ 100 μmol/L

Un criterio de exclusión impide participar
Patients who are pregnant

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

University of Arkansas

Little Rock, United StatesAbrir University of Arkansas en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio